INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Toragesic®
trometamol cetorolaco


FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Comprimidos sublinguais 10 mg: caixa contendo 10 comprimidos.

Uso Adulto
Uso Oral

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido SL 10 mg contém:
trometamol cetorolaco ……………………………………………………….. 10 mg
excipiente*q.s.p ………………………………………………………………… 1 comp
*sorbitol, carboximetilcelulose sódica, sacarina sódica, crospovidone, aroma limão,
lactose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação do medicamento
Toragesic® é um medicamento antiinflamatório não hormonal, de potente ação
analgésica.

Indicações do medicamento
Toragesic® é indicado para tratamento em curto prazo da dor aguda moderada a
severa.
Riscos do medicamento
Contra ­ indicações
- História ou problema de ulceração péptica ou sangramento gastrintestinal;
- Suspeita ou confirmação de sangramento cérebro-vascular;
- Diátese hemorrágica, incluindo distúrbios de coagulação;
- Pacientes sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-
5000 unidades a cada 12 horas);
- Toragesic® é contra-indicado como profilático na analgesia antes e durante a
realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária e
conseqüente aumento do risco de sangramento;
- Pacientes em pós-operatório com um alto risco de hemorragia ou homeostase
incompleta;
- Hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, a qualquer um dos ingredientes da
fórmula ou a outros AINEs, em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os
inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas (reações
anafiláticas severas têm sido observadas em tais pacientes);



- Portadores de polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de
apresentarem reação alérgica intensa;
- Tratamento concomitante com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais
de lítio;
- Hipovolemia ou desidratação;
- Insuficiência renal grave ou moderada (creatinina sérica >160 micromol/l);
- História de asma;
- Toragesic® é contra-indicado em administração neuroaxial (epidural ou
intratecal), devido à presença de álcool;
- Durante a gravidez, parto ou lactação.
Advertências:
Não tome este medicamento por mais de 5 dias a não ser que seu médico tenha
autorizado.
Informe seu médico se estiver grávida ou amamentando, tiver problemas cardíacos,
pressão alta, problemas no fígado ou nos rins, distúrbios de coagulação sangüínea,
úlceras ou problemas no estômago.
Precauções:
O trometamol cetorolaco pode causar sonolência e vertigem. Tome cuidado se
estiver dirigindo veículos ou operando máquinas perigosas.
Interações medicamentosas:
Não tome este medicamento com produtos que contenham ácido acetilsalicílico ou
outros antiinflamatórios.
Evite ingerir bebidas alcoólicas enquanto estiver tomando este medicamento.
Uso em idosos
Em pacientes com idade acima de 65 anos ou com menos de 50 Kg, não ultrapassar
a dosagem máxima de 60mg/dia.
Gravidez e lactação:
Informe seu médico se houver intenção de engravidar, a ocorrência de gravidez na
vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se estiver
amamentando. Trometamol cetorolaco é contra-indicado durante a gravidez,
trabalho de parto ou a mães que estejam amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações
indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de
algum outro medicamento
NÃO USE MEDICAMENTO SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Modo de uso
Aspecto físico e características organolépticas (comprimido sublingual): comprimido
branco, circular e monossectado.
POSOLOGIA
Pacientes até 65 anos de idade: A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose
única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 90 mg.



Pacientes com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 Kg ou pacientes com
insuficiência renal: A dose recomendade é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a
cada 6-8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.
A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias
INFORMAÇÕES PARA PRESCRIÇÃO
USO ORAL (comprimidos SL)

DOSE ÚNICA
DOSES MÚLTIPLAS
Compr. SL
Compr. SL
Adultos até 65 anos
10 a 20 mg
10 mg a cada 6-8h
Dose máxima diária
90 mg
Adultos maiores de 65 anos
10 a 20 mg
10 mg a cada 6-8h
ou peso corpóreo
Inferior a 50Kg
Dose máxima diária
60 mg
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e
a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

Reações adversas:
Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis como:
- Vermelhidão na pele com ou sem coceira;
- Rápido inchaço na face ou ao redor dos olhos;
- Tensão no tórax ou problemas de respiração;
- Dor de garganta ou febre;
- Sangramento não usual ou hematoma;
- Pele ou olhos amarelados;
- Diminuição da quantidade de urina;
- Dor de estômago ou vômito com sangramento;
- Fezes com sangue vivo ou escurecido;
- Náusea;
- Diarréia;
- Sonolência ou vertigem;
- Dor de cabeça;
- Inchaço dos pés ou pernas ou ganho de peso.
Conduta em caso de superdose
O tratamento nas primeiras horas após a ingestão consiste em esvaziamento e
lavagem gástrica ou indução do vômito. Carvão ativado poderá ser administrado
juntamente com um bloqueador H2. O paciente deverá ser mantido em observação e
monitorado quanto a possibilidade de hemorragia gastrintestinal e mudança das
funções hepática e renal. Tratamento de suporte deverá ser implantado se
necessário.

Cuidados de conservação e uso



Manter à temperatura ambiente (15oC a 30oC). Proteger da luz e manter em lugar
seco.
Prazo de validade
O prazo de validade do medicamento é de 24 meses após a data de fabricação.
O número do lote, as datas de fabricação e validade estão impressas na embalagem
do produto. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de
usar, observe o aspecto do medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.

DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

MS nº 1.0583.0246
Farm. Resp. Maria Geisa Pimentel de Lima e Silva.
CRF ­ SP: nº 8.082
Fabricado por EMS S/A
Comprimidos SL
Rua Com. Carlo Mário Gardano, 450 ­ S.B.Campo/SP
CEP: 09720-470
GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. SP 101 ­ Km 08 ­ Hortolândia ­ SP
CEP: 13186-901 – CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Atendimento ao consumidor: 0800-191222
Caixa Postal 3 ­ Hortolândia ­ SP ­ CEP: 13186-901
www.ems.com.br



INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

Toragesic®
trometamol cetorolaco

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Comprimidos sublinguais 10 mg: caixa contendo 10 comprimidos.
Uso Adulto
Uso Oral
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido SL 10 mg contém:
trometamol cetorolaco ……………………………………………………….. 10 mg
excipiente*q.s.p ………………………………………………………………… 1 comp
*sorbitol, carboximetilcelulose sódica, sacarina sódica, crospovidone, aroma limão,
lactose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades farmacodinâmicas
Toragesic® é um potente agente analgésico da classe dos antiinflamatórios não-
esteroidais (AINE’s). Não é um opiáceo e não apresenta efeitos sobre os receptores
opiáceos. Seu mecanismo de ação é através da inibição do sistema enzimático
cicloxigenase e, conseqüentemente, da síntese de prostaglandinas. Pode ser
considerado um analgésico de atividade periférica. Sua atividade biológica está
associada com sua forma S. Toragesic® não apresenta propriedades sedativas ou
ansiolíticas.
Farmacocinética
O trometamol cetorolaco é rápida e completamente absorvido após administração
oral. Em pH fisiológico o sal de trometamol cetorolaco se dissocia completamente na
forma de cetorolaco aniônico. Sua biodisponibilidade varia de 0,81 ­ 1,00, sugerindo
pequeno ou nenhum metabolismo pré-sistêmico, não havendo portanto, interação
com enzima de indução. O pico plasmático é de 0,8 mg 1-1 e ocorre de 30 a 60
minutos após a administração de doses orais de 10 e 30 mg respectivamente.
A tmax. ocorre tardiamente em idosos, em pacientes com doenças renais ou
hepáticas e após ingestão de alimentos. O pico de concentração plasmática
aumenta linearmente com a dose. Após a administração intramuscular de doses
individuais de 10, 30 e 60 mg, os picos de concentração aos 30 e 60 minutos são
0,77 mg . 1-1, 2,2 ­ 3 mg . 1-1 e 4 ­ 4,5 mg . 1-1, respectivamente. A meia-vida do
trometamol cetorolaco é muito semelhante para as diferentes vias de administração
(IV, IM ou oral), com uma média de 5,4 horas, e uma faixa de 4,5 a 5,6 horas. O
nível plasmático de steady-state consiste de 0,6 ­ 0,8 mg . 1-1 (faixa 0,2 ­ 1,7 . 1-1) e
1,3 ­ 1,5 mg . 1-1 (faixa 0,3 ­ 3,5 mg . 1-1) após 24 horas da administração de
trometamol cetorolaco 15 ou 30 mg respectivamente, a cada 6 horas.



No plasma o trometamol cetorolaco se liga mais de 99% às proteínas,
preferencialmente à albumina. A distribuição é rápida, mas grande parte do
composto fica retido no compartimento vascular devido ao baixo volume de
distribuição: 0,11 ­ 0,25 1Kg-1, o qual chega a dobrar em crianças de 4 a 8 anos. No
entanto, como nestes pacientes o clearance também é maior, não há mudança na
meia-vida plasmática da droga. A penetração na barreira hematoencefálica é pobre
com apenas 0,2% da concentração plasmática e proporção cérebro/plasma de
somente 0,03. Estudos em animais demonstraram que a razão renal/plasma é de
1,5, mas que a proporção tecido/plasma é menor que 1,0, indicando que não há
acúmulo tissular da droga.
O trometamol cetorolaco atravessa a placenta e entra na circulação fetal, atingindo
níveis sangüíneos no feto de 11,6% (faixa de 4 ­ 25%) em relação aos níveis
sangüíneos maternos. Como conseqüência observa-se um efeito antiagregante das
plaquetas do neonato. O trometamol cetorolaco é pouco excretado no leite materno,
e sua concentração neste não excede a 7,9 µg. 1-1, num regime de 10 mg a cada 6
horas. A proporção leite/plasma é menor que 0,04. Aproximadamente 40% da dose
de trometamol cetorolaco é metabolizada, sendo preferencialmente por via hepática.
A maior via de excreção é a urinária, com mais de 90% da droga inalterada, além de
metabólitos. Uma pequena porcentagem da dose (10%) é excretada nas fezes. O
clearance plasmático total em voluntários jovens e saudáveis foi de 0,35 ­ 0,55 mL .
min-1 . kg-1, enquanto que em pacientes com dano renal e em idosos o clearance é
reduzido. A meia-vida de eliminação em idosos foi de 6 ­ 7 horas, em pacientes com
dano renal 9 ­ 10 horas, e em pacientes com cirrose hepática 5,4 horas. Mudanças
na farmacocinética do trometamol cetorolaco são raras e não necessitam nenhuma
alteração no regime de dosagem.
Não há evidência de nenhuma relação entre o efeito terapêutico do cetorolaco e sua
concentração plasmática.
Absorção oral
>95%
Metabolismo
pré-sistêmico <10%

Meia-vida plasmática (faixa)
4,4 ­ 5,6 h
Meia-vida plasmática (média) 5,4 h

Volume de distribuição
0,11 ­ 0,3 . kg-1
Ligação à proteína plasmática 99,2%

INDICAÇÕES
Toragesic® está indicado para o controle, a curto prazo, da dor aguda, de
moderada a severa intensidade.
CONTRA-INDICAÇÕES:
- História ou problema de ulceração péptica ou sangramento gastrintestinal;
- Suspeita ou confirmação de sangramento cérebro-vascular;
- Diátese hemorrágica, incluindo distúrbios de coagulação;
- Pacientes sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-
5000 unidades a cada 12 horas);



- Toragesic® é contra-indicado como profilático na analgesia antes e durante a
realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária e
conseqüente aumento do risco de sangramento;
- Pacientes em pós-operatório com um alto risco de hemorragia ou homeostase
incompleta;
- Hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, a qualquer um dos ingredientes da
fórmula ou a outros AINEs, em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os
inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas (reações
anafiláticas severas têm sido observadas em tais pacientes);
- Portadores de polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de
apresentarem reação alérgica intensa;
- Tratamento concomitante com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais
de lítio;
- Hipovolemia ou desidratação;
- Insuficiência renal grave ou moderada (creatinina sérica >160 micromol/l);
- História de asma;
- Toragesic® é contra-indicado em administração neuroaxial (epidural ou
intratecal), devido à presença de álcool;
- Durante a gravidez, parto ou lactação.
Modo de usar e cuidados de conservação após aberto
Manter à temperatura ambiente (15oC a 30oC). Proteger da luz e manter em lugar
seco.

POSOLOGIA

Pacientes até 65 anos de idade: A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose
única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 90 mg.

Pacientes com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 Kg ou pacientes com
insuficiência renal: A dose recomendade é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a
cada 6-8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.
A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias
INFORMAÇÕES PARA PRESCRIÇÃO
USO ORAL (comprimidos SL)

DOSE ÚNICA
DOSES MÚLTIPLAS
Compr. SL
Compr. SL
Adultos até 65 anos
10 a 20 mg
10 mg a cada 6-8h
Dose máxima diária
90 mg
Adultos maiores de 65 anos
10 a 20 mg
10 mg a cada 6-8h
ou peso corpóreo
Inferior a 50Kg
Dose máxima diária
60 mg

ADVERTÊNCIAS
Os médicos devem estar cientes de que o alívio da dor para alguns pacientes pode
não ocorrer em até 30 minutos após a administração sublingual.



Uso em idosos: Pacientes com idade acima de 65 anos, comparados aos pacientes
jovens, podem apresentar um grande risco de apresentar eventos adversos. Os
riscos relacionados à idade são comuns para todos os AINEs. Comparado a adultos
jovens, o idoso apresenta uma meia-vida do trometamol cetorolaco aumentada no
plasma e uma redução do clearance.
A dose diária total de Toragesic® oral não deve exceder 40 mg.
Efeitos gastrintestinais: Toragesic® pode causar irritação gastrintestinal, úlceras ou
sangramentos em pacientes com ou sem história de sintomas prévios, como todo
AINE. Pacientes idosos e debilitados são mais propensos a desenvolver estas
reações. A incidência aumenta com a dose e a duração do tratamento.
Efeitos respiratórios: broncoespasmo pode ser precipitado em pacientes com história
de asma.
Efeitos renais: drogas que inibam a biossíntese de prostaglandinas (incluindo AINEs)
apresentaram relatos de nefrotoxicidade incluindo nefrite glomerular, nefrite
intersticial, necrose papilar renal, síndrome nefrótica e parada renal aguda. Deve-se
ter cuidado em pacientes com falência renal ou hepática, uma vez que a utilização
dos AINEs pode resultar em uma deterioração da função renal. Após uma dose de
trometamol cetorolaco foram relatadas elevações da uréia sérica, creatinina e
potássio, como com outras drogas que inibem a síntese das prostaglandinas.
Pacientes com insuficiência renal: como o trometamol cetorolaco e seus metabólitos
são excretados primariamente pelos rins, pacientes com insuficiência renal
moderada a grave (creatinina sérica maior que 160 micromol/l) não devem receber
Toragesic®. Pacientes com menor dano renal devem receber uma dose reduzida de
trometamol cetorolaco (não exceder 40 mg/dia) e seu status renal deve ser
monitorado de perto.
Em pacientes sob condições que levam a uma redução do volume sanguíneo e/ou
do fluxo de sangue renal, cuidados devem ser observados quanto às
prostaglandinas renais, que apresentam um papel de suporte na manutenção da
perfusão renal. Nestes pacientes, a administração dos AINEs pode causar uma
redução, que é dose-dependente, na formação das prostaglandinas renais e pode
precipitar lesão renal. Pacientes com grande risco desta reação são aqueles que
apresentam diminuição da volemia devido à perda de sangue ou desidratação
severa, pacientes com insuficiência renal, insuficiência cardíaca, idosos e aqueles
tem uso de diuréticos.
A descontinuação da terapia com AINEs é tipicamente seguida pelo
restabelecimento do estado clínico pré-tratamento.
A inadequada troca de sangue/fluido durante a cirurgia, conduzindo à hipovolemia,
pode levar a uma insuficiência renal exacerbada quando Toragesic® é
administrado. Portanto, a perda de volume deve ser corrigida e a uréia e a creatinina
séricas devem ser monitoradas rigorosamente. Em pacientes em diálise renal, o
clearance do trometamol cetorolaco foi reduzido a aproximadamente metade da taxa
normal, e o aumento da meia-vida terminal foi de aproximadamente 3 vezes.



Retenção de fluido e edema: retenção de fluido e edema foram relatados com o uso
de Toragesic®, e portanto, deve ser utilizado com cuidado em pacientes com
descompensação cardíaca, hipertensão ou condições similares.
Uso em pacientes com insuficiência hepática: pacientes com função hepática
prejudicada por cirrose não devem apresentar mudanças clínicas importantes no
clearance do trometamol cetorolaco ou na meia-vida terminal.
Elevações limítrofes de um ou mais testes da função hepática podem ocorrer. Estas
anormalidades podem ser passageiras, manterem-se inalteradas ou podem evoluir
com a terapia continuada. Nos estudos clínicos controlados, ocorreram elevações
significativas (mais que três vezes a normal) da transaminase piruvato glutamato
sérica ou da transaminase oxaloacetato glutamato sérica em menos de 1 % dos
pacientes. Toragesic® deve ser descontinuado se ocorrerem sinais e sintomas
clínicos ou manifestações sistêmicas consistentes com o desenvolvimento de
doença hepática.
Efeitos hematológicos: pacientes com distúrbios da coagulação sanguínea não
devem receber Toragesic®. Pacientes sob terapia com anticoagulantes podem
apresentar um aumento do risco de sangramento se Toragesic® for administrado
simultaneamente. O uso concomitante de trometamol cetorolaco e uma dose
profilática baixa de heparina (2500 ­ 5000 unidades a cada 12 horas) não foi
estudada extensivamente e pode também estar associada com o aumento do risco
de sangramento. Pacientes sob uso de anticoagulantes, ou que recebem baixa dose
de heparina, não devem receber trometamol cetorolaco. Pacientes que estão
recebendo outra terapia com drogas que interferem com a homeostase devem ser
cuidadosamente observados se Toragesic® for administrado. Em estudos clínicos
controlados, a incidência clínica significativa de sangramento pós-operatório foi
menor que 1%.
Trometamol cetorolaco inibe a agregação plaquetária e prolonga o tempo de
sangramento. Em pacientes com função normal de sangramento, os tempos foram
aumentados, mas não estavam fora da taxa normal de 2 a 11 minutos. Ao contrário
dos efeitos prolongados do ácido acetilsalicílico, após a descontinuação do
trometamol cetorolaco, o retorno da função plaquetária ao normal ocorre dentro de
24 a 48 horas. Hematoma, epistaxe e outros sinais de hemorragia relatados com o
uso de Toragesic®.
Os médicos devem estar cientes da similaridade farmacológica do trometamol
cetorolaco com outras drogas antiinflamatórias não-esteroidais que inibem a
cicloxigenase e aumentam o risco de sangramento, particularmente nos idosos.
O risco de sangramento gastrintestinal sério é dose-dependente. Isto é
particularmente verdadeiro em pacientes idosos que receberam uma dose média
diária máxima de 60mg/dia de Toragesic®.
Toragesic® não é um agente anestésico e não possui efeito sedativo ou
propriedades ansiolíticas; portanto, não é recomendado como medicação pré-
operatória como apoio de anestesia quando estes efeitos forem necessários.
Gravidez e lactação:
Não houve evidência de teratogenicidade em ratos ou coelhos estudados, com
doses tóxicas maternas de trometamol cetorolaco. Foram verificados, em ratos, um
prolongamento do período de gestação e/ou um atraso nos partos.



Tem-se demonstrado que o trometamol e seus metabólitos passam para o feto e
para o leite de animais. Trometamol cetorolaco tem sido detectado no leite humano
em baixos níveis. A segurança na gravidez humana não foi estabelecida.
Anormalidades congênitas foram relatadas quando associadas com a administração
de AINEs no homem, porém, são baixos em freqüência e não seguem qualquer
padrão discernível. Trometamol cetorolaco é, portanto, contra-indicado durante a
gravidez, trabalho de parto ou em mães que estejam amamentando.
Categoria de risco na gravidez: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas: Alguns pacientes podem
apresentar vertigem, sonolência, distúrbios visuais, dores de cabeça, insônia ou
depressão com o uso de Toragesic®. Se pacientes apresentarem estes sintomas ou
efeitos indesejáveis similares, não devem dirigir veículos ou operar máquinas.
Efeitos no Sistema Nervoso Central/sistema músculo-esquelético: sonhos anómalos,
pensamentos anómalos, ansiedade, meningite asséptica, convulsões, depressão,
tonturas, sonolência, secura na boca, euforia, sede excessiva, alucinações,
cefaléias, hipercinesia, incapacidade de concentração, insónia, mialgia, nervosismo,
parestesia, reacções do tipo psicótico, vertigens.
Sistema urinário: insuficiência renal aguda, dor lombar (com ou sem hematúria ou
uremia), síndrome uremico-hemolítico, hipercalemia, hiponatremia, aumento da
freqüência urinária, retenção urinária, nefrite intersticial, síndrome nefrótico, oliguria,
aumento dos níveis séricos de ureia e creatinina.
A administração de uma dose de trometamol cetorolaco pode ser seguida de sinais
indicativos de insuficiência renal, e elevação dos níveis de creatinina e de potássio.
Órgãos dos sentidos: alteração do gosto, alteração da visão, zumbidos, perda de
audição.
Pele: dermatite exfoliativa, erupção cutânea maculopapulosa, prurido, urticária,
púrpura, angioedema, sudação. Reações bolhosas incluindo síndrome de Stevens-
Johnson e necrólise epidérmica tóxica (muito raro).
Outros: astenia, aumento de peso, febre.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Em pacientes com idade acima de 65 anos ou com menos de 50 Kg, não ultrapassar
a dosagem máxima de 40mg/dia.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
- O uso concomitante com outros AINE’s pode aumentar o risco de efeitos
adversos;
- Adrenocorticóides, glicocorticóides: pode aumentar o risco de efeitos adversos
gastrintestinais;
- Cumarínicos, indandiônicos, heparina e medicamentos trombolíticos (alteplase,
anistrelase, estreptoquinase, uroquinase): podem ser perigosos devido à inibição



plaquetária exercida pelos AINEs e também devido ao aumento do risco de
ulcerações e hemorragias gastrintestinais;
- Medicamentos inibidores plaquetários: aumentam o risco de hemorragia devido
ao efeito aditivo na inibição da agregação plaquetária;
- Cefamandol, cefoperazona, cefotetan, moxalactam ou plicamicina: aumentam o
risco de úlceras gastrintestinais devido aos efeitos antiplaquetários e
hipoprotrombinêmicos destes;
- Antidiabéticos orais ou insulina: aumentam o efeito hipoglicemiante, pois as
prostaglandinas estão diretamente envolvidas no mecanismo regulador do
metabolismo da glicose, e também, possivelmente, os antiinflamatórios não-
esteróides deslocam os antidiabéticos orais do complexo protéico plasmático;
- Anti-hipertensivos: há uma redução ou reversão do efeito anti-hipertensivo
devido, possivelmente, à inibição de prostaglandinas renais e/ou causar a
retenção de sódio e de líquidos;
- Glicosídeos cardíacos: AINEs podem exacerbar a insuficiência cardíaca, reduzir
a taxa de filtração glomerular e aumentar os níveis de glicosídios cardíacos no
plasma;
- Diuréticos: pode haver diminuição da eficácia diurética e anti-hipertensiva e
aumento do risco de insuficiência renal secundária, provavelmente devido à
inibição da síntese de prostaglandinas renais;
- Colchicina: aumenta os riscos de hemorragias e ulcerações gastrintestinais;
- Compostos de ouro: comumente usados em associação para o tratamento de
artrite podem aumentar o risco de efeitos adversos renais;
- Ciclosporina: aumenta a concentração sérica desta por inibição das
prostaglandinas renais e aumenta o risco de nefrotoxicidade;
- Medicamentos potencialmente depressores medulares ou radioterapia: podem
aumentar o risco de efeitos adversos hematológicos;
- Metotrexato: aumenta a gravidade dos efeitos adversos renais;
- Mifepristona: trometamol cetorolaco não deve ser administrado por 8 a 12 dias
após sua administração, uma vez que pode reduzir os seus efeitos;
- Lítio: possivelmente aumenta a concentração sérica de equilíbrio do antimaníaco;
- Probenecida: aumenta os níveis plasmáticos e a meia-vida de trometamol;
- Quinolonas: aumento do risco de apresentar convulsões;
- Sulfimpirazona: aumenta o risco de ulcerações e hemorragia gastrintestinais.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
Os seguintes efeitos colaterais têm sido relatados com trometamol cetorolaco.
- Gastrintestinais:
náusea,
dispepsia,
dor
gastrintestinal,
sangramento
gastrintestinal, desconforto abdominal, hematêmese, gastrite, esofagite, diarréia,
eructação, constipação, flatulência, saciedade, melena, úlcera péptica, ulceração
gastrintestinal não-péptica, sangramento retal, estomatite ulcerativa, vômito,
hemorragia, perfuração, pancreatite.
- Sistema nervoso central / musculoesquelético: ansiedade, sonolência, dor de
cabeça, suor, boca seca, nervosismo, parestesia, distúrbios funcionais,
pensamento anormal, depressão, euforia, convulsões, sede excessiva,
dificuldade de concentração, insônia, mal-estar, fadiga, estimulação, vertigem,
paladar e visão anormal, neurite óptica, mialgia, sonhos anormais, alucinações,
hipercinesia, perda da audição, tinito, meningite asséptica, reações psicóticas.



- Renal: nefrotoxicidade incluindo aumento da freqüência urinária, oligúria, falência
renal aguda, hiponatremia, hipercalemia, síndrome hemolítico-urêmica, dor nos
flancos (com ou sem hematúria), creatinina e uréia sérica aumentada, nefrite
intersticial, retenção urinária, síndrome nefrótica.
- Cardiovascular/hematológica: rubor facial, bradicardia, palidez, púrpura,
trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose, anemia aplástica, hipertensão,
palpitações, dor torácica.
- Respiratórias: dispnéia, edema pulmonar.
- Dermatológica: prurido, urticária, fotossensibilidade, síndrome de Lyell’s,
síndrome de Stevens-Johnson, dermatites esfoliativas, erupção cutânea
maculopapular.
- Reações de hipersensibilidade: anafilaxia, broncoespasmo, edema da laringe,
hipotensão, rubor facial e erupções cutâneas. Tais reações podem ocorrer em
pacientes com ou sem sensibilidade conhecida ao trometamol cetorolaco ou
outras drogas antiinflamatórias não-esteroidais. Isto também pode ocorrer em
indivíduos com uma história de angioedema, reatividade broncoespástica (por
exemplo, asma e pólipo nasal). Reações anafiláticas podem ter um resultado
fatal.
- Sangramento: ferida hemorrágica pós-operatória, hematoma, epistaxe, aumento
do tempo de sangramento.
-
Outros: astenia, edema, ganho de peso, anormalidades dos testes de função
hepática, hepatite, falência do fígado, icterícia, febre.
SUPERDOSE
O tratamento nas primeiras horas após a ingestão consiste em esvaziamento e
lavagem gástrica ou indução do vômito. Carvão ativado poderá ser administrado
juntamente com um bloqueador H2. O paciente deverá ser mantido em observação e
monitorado quanto a possibilidade de hemorragia gastrintestinal e mudança das
funções hepática e renal. Tratamento de suporte deverá ser implantado se
necessário.
ARMAZENAGEM
Manter à temperatura ambiente (15oC a 30oC). Proteger da luz e manter em lugar
seco.

DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

MS nº 1.0583.0246
Farm. Resp. Maria Geisa Pimentel de Lima e Silva.
CRF ­ SP: nº 8.082



Fabricado por EMS S/A
Comprimidos SL
Rua Com. Carlo Mário Gardano, 450 ­ S.B.Campo/SP
CEP: 09720-470
GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. SP 101 ­ Km 08 ­ Hortolândia ­ SP
CEP: 13186-901 – CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Atendimento ao consumidor: 0800-191222
Caixa Postal 3 ­ Hortolândia ­ SP ­ CEP: 13186-901
www.ems.com.br


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