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MODELO DE BULA

POSTEC
HIALURONIDASE +VALERATO DE BETAMETASONA

APSEN

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Pomada contendo 150 UTR de hialuronidase e 2,5 mg de valerato de betametasona.
Bisnagas contendo 10 g e 20 g.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada g de pomada contém:


Hialuronidase…………………………………. 150
UTR
Valerato de betametasona …………….. 2,5 mg (equivalente a 2 mg de betametasona base)
Veículo* qsp …………………………………. 1 g
*Veículo: polietilenoglicol, óleo mineral, vaselina sólida, metilparabeno.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: POSTEC contém valerato de betametasona,
que possui grande atividade antiinflamatória e hialuronidase, enzima difusora, utilizado
como tratamento tópico da fimose.
Cuidados de armazenamento: A pomada deve ser mantida em sua embalagem
original, na temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), ao abrigo da umidade.
Prazo de validade: Não utilize medicamento com a validade vencida. O prazo de
validade de POSTEC está impresso na embalagem e é de 24 meses após a data de
fabricação.
Gravidez e lactação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência
do tratamento ou após o seu término. Informar igualmente se estiver amamentando. Não é
aconselhável o emprego de corticosteróides tópicos em grandes quantidades ou a longo
prazo, no decorrer da gestação.
Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. POSTEC deve ser aplicado na


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região do prepúcio durante 3 semanas ou conforme orientação médica. Após esse período
o paciente deve ser novamente avaliado pelo médico. Caso necessário, o tratamento pode
ser repetido por mais um período, seguindo a orientação médica.
Interrupção do tratamento: Não interrompa o tratamento sem o conhecimento
de seu médico.
Reações Adversas: Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
O paciente pode apresentar sintomas irritativos locais como hiperemia e sensação de
queimação local, entretanto estes sintomas desaparecem com a suspensão do tratamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.
Utilização concomitante com outras substâncias: Não utilize outros
medicamentos juntamente com POSTEC, a não ser por exclusiva indicação médica.
Contra-indicações e precauções: Informe seu médico sobre qualquer
medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
POSTEC é contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade aos componentes
da fórmula.
POSTEC é contra-indicado em crianças abaixo de 1 ano de idade.
Riscos da auto-medicação:
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO;
PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
CARACTERÍSTICAS
O POSTEC é uma associação de hialuronidase e valerato de betametasona.
A Hialuronidase é uma enzima extraída dos testículos bovinos, que age por
despolimerização do ácido hialurônico, um mucopolissacarídeo, componente essencial da
substância fundamental do tecido conjuntivo.
A Hialuronidase é um fator de difusão enzimático.
A Hialuronidase facilita a difusão de várias substâncias através da pele e acelera os
processos de reparação cutânea, devido a ativação das trocas nutritivas locais, provocadas
pelo aumento de difusibilidade dos líquidos. A Hialuronidase reduz o edema.
O valerato de betametasona é um corticosteróide de grande atividade antiinflamatória.


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Verificou-se um sinergismo entre as propriedades da enzima proteolítica com o
corticosteróide, facilitando a liberação do prepúcio da glande, agindo na despolimerização
do ácido hialurônico do tecido conjuntivo existente entre estas duas estruturas, diminuindo
assim o tempo de resolução, os efeitos colaterais e o custo do tratamento total.
INDICAÇÕES
POSTEC é indicado no tratamento clínico tópico da fimose.
CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
POSTEC é contra-indicado em crianças abaixo de 1 ano de idade.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
O uso de corticosteróides tópicos em grandes quantidades, por longo prazo e/ou nas áreas
extensas do corpo, oferece risco de supressão adrenal, principalmente em crianças.
Nos tratamentos oclusivos, a pele deve ser adequadamente limpa antes da aplicação de
novo curativo oclusivo, a fim de evitar-se infecção bacteriana induzida pela oclusão.
Gravidez e lactação
A administração tópica de corticosteróides a animais prenhes pode causar anormalidade no
desenvolvimento fetal. Embora a relevância deste achado não tenha sido estabelecida para
a espécie humana, não é aconselhável o emprego de corticosteróides tópicos em grandes
quantidades ou a longo prazo, no decorrer da gestação.
Pediatria
Sua segurança e eficácia não foi ainda estabelecida em crianças abaixo de 1 ano de idade,
não sendo recomendado o seu uso.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
POSTEC não deve ser aplicado com outros produtos, pois a sua ação pode ser
prejudicada.
REAÇÕES ADVERSAS
A formulação de POSTEC é bem tolerada. O paciente pode apresentar sintomas irritativos
locais como hiperemia e sensação de queimação local, entretanto estes sintomas
desaparecem com a suspensão do tratamento.


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POSOLOGIA
POSTEC deve ser aplicado na região do prepúcio duas vezes ao dia, durante 3 semanas,
ou conforme orientação médica. Após esse período o paciente deve ser novamente
avaliado pelo médico. Caso necessário, o tratamento pode ser repetido por mais um
período, seguindo a orientação médica.
POSTEC deve ser aplicado em pacientes com idade entre 1 a 30 anos.

CONDUTA NA SUPERDOSAGEM
No caso de superdosagem crônica ou pelo mau uso pode surgir hipercorticismo e neste
caso a utilização da pomada deve ser descontinuada e devem ser tomadas as medidas de
suporte imediatas.

PACIENTES IDOSOS
As doses e cuidados para pacientes idosos, são as mesmas recomendadas para os adultos.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Nº do lote; Data de Fabricação e Data de Validade: Vide cartucho e/ou rótulo
Reg. M.S.: 1.0118.0164
Farm. Resp.: Dr. Eduardo Sérgio M. Magliano
CRF-SP Nº 7179
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Centro de Atendimento ao Consumidor
0800 16 5678