RITMONORM
cloridrato de propafenona
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
RITMONORM
cloridrato de propafenona
Formas farmacêuticas e apresentações
RITMONORM® (cloridrato de propafenona) – Comprimido revestido
300mg: embalagem com 10 e 20 comprimidos revestidos sulcados – Via
oral.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO*
*Para o uso pediátrico vide itens “Advertências” e “Posologia”.
Composição:
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de propafenona……………………….. 300mg
Excipientes: amido de milho, celulose microcristalina, croscarmelose
sódica, estearato de magnésio, hipromelose, polietilenoglicol e dióxido de
titânio.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. Como este medicamento funciona?
RITMONORM® (cloridrato de propafenona) é um agente que atua de
forma a inibir ou diminuir as irregularidades no ritmo ou mudança na
freqüência dos batimentos cardíacos, com efeito estabilizador de
membrana na célula miocárdica (célula muscular do coração).
O tempo médio estimado para o início da ação farmacológica no
organismo é de 2 a 3 horas após a administração oral. Isto é variável
devido a diversidade genética na forma de metabolizar a propafenona.
2. Por que este medicamento foi indicado?
RITMONORMâ (cloridrato de propafenona) é um medicamento indicado
para o tratamento das alterações do ritmo do coração.
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CEP: 04566-905
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3. Quando não devo usar este medicamento?
Contra-indicações:
RITMONORMâ (cloridrato de propafenona) é contraindicado em casos de:
· Pessoas alérgicas ao cloridrato de propafenona ou a qualquer
outro componente da fórmula do produto.
· Insuficiência cardíaca manifesta, como:
(1) Insuficiência cardíaca (alteração na função do coração)
descompensada com fração de ejeção do ventrículo
esquerdo inferior a 35%;
(2) Choque cardiogênico (exceto quando causado por
taquiarritmia – batimento rápido do coração);
· Bradicardia (coração bate muito devagar) acentuada sintomática
(FC abaixo de 50 b.p.m.);
· Doença do nódulo sinusal, transtornos pré-existentes de alto grau
da condução sino-atrial, bloqueios atrioventriculares de segundo e
terceiro graus, bloqueio de ramo ou bloqueio distal na ausência de
marcapasso externo;
· Doença pulmonar obstrutiva grave;
· Distúrbio eletrolítico não compensado (Ex. Desordens nos níveis
séricos de potássio);
· Hipotensão arterial acentuada (pressão sanguínea baixa).
Advertências e Precauções:
Informe sempre ao médico sobre possíveis doenças do rim, do fígado,
alteração da função do coração (insuficiência cardíaca) ou outras que
esteja apresentando, para receber uma orientação cuidadosa. Informe o
médico se apresentar febre ou outros sinais de infecção, dor de garganta
ou calafrios, especialmente durante os três primeiros meses de
tratamento.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar
máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Assim como outros agentes utilizados para tratar as irregularidades no
ritmo ou mudança na frequência dos batimentos do coração,
RITMONORM® (cloridrato de propafenona) pode causar uma nova
alteração ou piora da alteração pré-existente. Portanto, é essencial uma
avaliação clínica e eletrocardiográfica antes e durante o tratamento para
determinar se a resposta ao RITMONORM® (cloridrato de propafenona)
comporta um tratamento continuado.
Pacientes com hiperreatividade brônquica (ex.: asma brônquica, doença
pulmonar obstrutiva crônica) de modo geral, não devem receber
propafenona.
RITMONORM® (cloridrato de propafenona) pode piorar a Miastenia gravis
(doença na qual a transmissão neuromuscular é afetada).
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O tratamento com RITMONORM® (cloridrato de propafenona) pode afetar
o limiar rítmico e de sensibilidade de marca-passos artificiais. O marcapasso
deve ter suas funções checadas e, se necessário, deve ser
reajustado.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando,
antes do início, ou durante o tratamento.
A medicação deve ser administrada exclusivamente pela via que consta
em bula, sob o risco de danos de eficácia terapêutica.
Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas: durante o tratamento,
o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua
habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Advertências para populações especiais
Uso na gravidez: Não existem estudos adequados e bem controlados em
mulheres grávidas. RITMONORM® (cloridrato de propafenona) deve ser
usado durante a gravidez somente se o benefício potencial justificar o
risco potencial ao feto. É conhecido que o cloridrato de propafenona
ultrapassa a barreira placentária em humanos. Foi relatado que a
concentração de propafenona no cordão umbilical representa cerca de
30% do sangue materno.
Lactação: A excreção de propafenona no leite materno não foi estudada.
Dados limitados sugerem que a propafenona pode ser excretada no leite
materno. RITMONORMâ (cloridrato de propafenona) deve ser usado com
cuidado em lactantes.
Uso em crianças: a eficácia da propafenona em crianças não foi
estabelecida e efeitos pró-arritmicos graves, incluindo morte súbita, podem
ocorrer (principalmente em pacientes com doença estrutural no coração).
Portanto, a propafenona deve ser utilizada com cautela em pacientes
pediátricos (neonatos, lactentes e primeira infância).
Idosos: em pacientes com idade avançada, disfunção ventricular prévia
(diminuição na capacidade do coração em bombear o sangue) ou doenças
relacionadas ao músculo do coração, RITMONORMâ (cloridrato de
propafenona) deve ser administrado em doses crescentes durante a fase
inicial de ajuste. O mesmo se aplica à terapia de manutenção. Pacientes
com a função dos rins e/ou fígado alteradas, podem ser tratados com
RITMONORMâ (cloridrato de propafenona), desde que haja controle
cardiológico (controle das funções do coração) e da pressão arterial
(pressão sanguínea).
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Títulos elevados de anticorpos antinucleares (ANA): foram relatados
títulos positivos de ANA em pacientes recebendo propafenona, que foram
reversíveis com a descontinuação do tratamento, ou mesmo com sua
manutenção. Os pacientes que apresentarem testes de ANA anormais
devem ser cuidadosamente monitorados com relação aos valores dos
títulos de ANA e, em caso de persistência ou piora, a descontinuação do
tratamento com propafenona deve ser considerada.
Ingestão concomitante com outras substâncias:
Não se deve ingerir RITMONORMâ (cloridrato de propafenona)
concomitantemente com bebidas alcoólicas.
Consulte seu médico antes de associar RITMONORMâ (cloridrato de
propafenona) com as seguintes substâncias: amiodarona, anestésicos
locais (lidocaína, bupivacaína), anticoagulantes orais (varfarina),
ciclosporina, desipramina, digoxina, fenobarbital, fluoxetina, paroxetina,
lidocaína, quinidina, rifampicina, ritonavir, teofilina cetoconazol, cimetidina,
quinidina, eritromicina, venlafaxina e bloqueadores beta-adrenérgicos
(propanolol e metoprolol).
Gravidez e lactação:
Informe imediatamente ao médico se houver suspeita de gravidez,
durante ou após o uso do medicamento. Informe ao médico se estiver
amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Categoria de risco: C
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.*
*Para o uso pediátrico vide itens “Advertências” e “Posologia”.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações
indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo
uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser
perigoso para a sua saúde.
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4. Como devo usar este medicamento?
Aspecto Físico
O RITMONORMâ (cloridrato de propafenona) é um comprimido revestido
branco, com as faces biconvexas, uma lisa outra sulcada.
Características organolépticas
Devido a seu sabor amargo e ao efeito anestésico superficial da
substancia ativa, os comprimidos devem ser deglutidos, sem chupar ou
mastigar, com um pouco de líquido após as refeições.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as
doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Posologia:
Adultos
A determinação da dose de manutenção é individual. A dose inicial para
titulação e de manutenção diária recomendada é de 450 a 600mg dividida
entre 2 ou 3 doses por dia. Estes dados são válidos para pacientes com
um peso corporal de aproximadamente 70kg. Em pacientes com peso
inferior, deve-se reduzir convenientemente as doses diárias.
Eventualmente, torna-se necessário aumento da dose diária para 900mg,
conforme esquema:
Dose mínima: 450 mg/dia (1/2 comprimido de 300mg, 3 vezes ao dia).
Dose média: 600 mg/dia (1 comprimido de 300mg, 2 vezes ao dia).
Dose máxima: 900 mg/dia (1 comprimido de 300mg, 3 vezes ao dia).
A dosagem diária de 900 mg somente deve ser administrada em casos
excepcionais ou mediante estrito controle cardiológico. O aumento da
dose não deve ser realizado até que o paciente complete 3 a 4 dias de
tratamento.
Crianças
A dose recomendada é de 10 a 20 mg/kg de peso em 3 a 4 doses diárias,
como dose inicial e de manutenção.
Em lactentes ou pacientes na primeira infância, os comprimidos podem ser
administrados juntamente com alimentos.
O aumento da dose não deve ser realizado até que o paciente complete 3
a 4 dias de tratamento.
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Recomenda-se monitorização eletrocardiográfica e da pressão arterial
(pressão sanguínea) na fase de ajuste da dose de manutenção. A eficácia
da propafenona em crianças não foi estabelecida e efeitos pró-arritmicos
graves, incluindo morte súbita, podem ocorrer, principalmente em
pacientes com cardiopatia estrutural. Portanto, a propafenona deve ser
utilizada com cautela em pacientes pediátricos (neonatos, lactentes e
primeira infância).
Idosos
Em pacientes com idade avançada ou com alteração na função do
coração (fração de ejeção ventricular esquerda inferior a 35%) ou
miocardiopatia (alterações no músculo do coração), RITMONORMâ
(cloridrato de propafenona), de modo análogo a outros antiarrítmicos, deve
ser administrado em doses paulatinamente crescentes durante a fase
inicial de ajuste. O mesmo se aplica à terapia de manutenção.
O aumento da dose não deve ser feito com intervalos menores do que 5 a
8 dias de terapia.
Em pacientes com função do fígado e/ou dos rins debilitada, pode haver o
acúmulo da droga após administração de dose terapêutica padrão. No
entanto, esses pacientes podem ser tratados com RITMONORM®
(cloridrato de propafenona), desde que haja controle cardiológico, ou seja,
vários controles eletrocardiográficos e da pressão arterial (pressão
sanguínea).
Interrupção do tratamento:
Mesmo que os sintomas tenham desaparecido, continuar o tratamento
durante o período indicado por seu médico.
O que devo fazer se esquecer de tomar uma dose do medicamento?
Se você esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se
lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve
simplesmente, tomar o próximo comprimido no horário usual. Não dobrar a
próxima dose para repor o comprimido que esqueceu de tomar no horário
certo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as
doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use medicamentos com prazo de validade vencido. Antes de
usar observe o aspecto do medicamento.
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Caso ocorra alguma mudança no aspecto do medicamento, consulte
o médico ou o farmacêutico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
5. Quais os males que este medicamento pode causar?
Podem ocorrer: alergias, ansiedade, confusão mental, dor de cabeça,
visão embaçada, secura da boca, gosto salino ou amargo, sensação de
anestesia na língua e lábios, tonturas, palpitações, náuseas, vômitos,
constipação, alterações no sangue (leucopenia, granulocitopenia,
trombocitopenia, agranulocitose), falta de apetite, alterações no ritmo do
batimento do coração, diminuição da pressão sanguínea, alterações no
fígado (lesão celular, colestase, icterícia e hepatite), alterações na pele
(coceira, vermelhidão, urticária, exantema), impotência, fadiga, dor
torácica, Síndrome Lúpus-Like.
Informe ao profissional de saúde o aparecimento de reações
indesejáveis.
6. O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste
medicamento de uma só vez?
Os efeitos adversos relacionados à superdose são: distúrbios de condução
elétrica, como bloqueio atrio-ventricular, taquicardia (coração bate muito
rápido) ou flutter ventricular, hipotensão (pressão baixa), convulsão,
sonolência e morte. Em caso de ingesta de superdose deve-se procurar
suporte médico emergencial imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure
atendimento médico o mais rápido possível e leve a embalagem do
medicamento, se possível.
7. Onde e como devo guardar este medicamento?
Conservar RITMONORMâ (cloridrato de propafenona) em temperatura
ambiente (15-30ºC), proteger da luz e umidade.
Se armazenado nas condições recomendadas, o produto é válido por 60
meses. Ao adquirir medicamentos, confira sempre o prazo de validade
impresso na embalagem externa do produto.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE
DAS CRIANÇAS.
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III) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. Características farmacológicas
Descrição
O cloridrato de propafenona, substância ativa do RITMONORM®
(cloridrato de propafenona), é um agente antiarrítmico com algumas
semelhanças estruturais com agentes beta-bloqueadores. É um pó
cristalino branco ou incolor com um sabor muito amargo. É pouco solúvel
em água (20°C), clorofórmio e etanol. Seu nome químico é cloridrato de
2’-[2-hidroxi-3-(propilamino)-propoxi]-3-fenilpropiofenona e sua fórmula
química é C21H27NO3.HCl. Seu peso molecular é de 377,92.
Farmacodinâmica
RITMONORM® (cloridrato de propafenona) é um agente antiarrítmico com
efeito estabilizador de membrana na célula miocárdica. Possui
propriedades bloqueadoras de canais de sódio nas fibras ventriculares e
de Purkinje (Vaughan Williams, classe 1C). Tem também ação betabloqueadora
(Vaughan Williams, classe II), com potência aproximada de
1/50 em relação ao propranolol, e fraca atividade bloqueadora de canais
de cálcio (Vaughan Williams, classe IV). Estudos clínicos comprovaram
efeito dromotrópico negativo. Prolonga, dependendo da dose, o tempo
refratário nos átrios, nódulo AV e ventrículos. Prolonga o período refratário
nas vias acessórias em pacientes portadores da Síndrome de Wolff-
Parkinson-White.
Farmacocinética
Absorção: RITMONORMâ (cloridrato de propafenona) atinge
concentrações plasmáticas máximas em 2 a 3 horas após a
administração. A propafenona é conhecida por sofrer extensa e saturável
biotransformação pré-sistêmica (efeito do metabolismo hepático de
primeira passagem pela CYP2D6) o que resulta em biodisponibilidade
dose e forma de dosagem-dependente.
Metabolismo: existem dois padrões genéticos de metabolismo da
propafenona. Em mais de 90% dos pacientes, a substância é rápida e
extensamente metabolizada, com uma meia-vida de eliminação de 2 a 10
horas. Esses pacientes metabolizam a propafenona em dois metabólitos
ativos: 5- hidroxipropafenona que é formada pela CYP2D6 e Ndepropilpropafenona
(norpropafenona) que é formada tanto pela CYP3A4
e CYP1A2 Em menos de 10% dos pacientes, o metabolismo da
propafenona é mais lento porque o metabólito 5-hidroxi não é formado ou
é minimamente formado. .A meia-vida de eliminação estimada da
propafenona varia entre 2,8 a 11 horas para metabolizadores rápidos. Em
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metabolizadores lentos a farmacocinética da propafenona é linear. A meiavida
de eliminação estimada da propafenona em indivíduos
metabolizadores lentos é de aproximadamente 17 horas. Existem
diferenças significativas nas concentrações plasmáticas da propafenona
em metabolizadores lentos e rápidos, sendo que os primeiros atingem
concentrações 1,5 a 2,0 vezes maiores do que os metabolizadores rápidos
em doses de 675-900 mg/dia. Com doses baixas, as diferenças são
maiores sendo que os metabolizadores lentos atingem concentrações
mais de cinco vezes maiores do que os metabolizadores rápidos. Em
metabolizadores extensos, a saturação da via de hidroxilação (CYP2D6)
resulta em farmacocinética não linear. Com o cloridrato de propafenona,
há um grau considerável de variabilidade individual na farmacocinética,
que é devido em parte ao efeito do metabolismo de primeira passagem
hepático e à farmacocinética não linear em metabolizadores extensos.
Pelo fato da diferença diminuir com altas doses e ser abrandada pela falta
do metabólito 5-hidroxi nos metabolizadores lentos, e pelo fato das
condições de equilíbrio serem atingidas após 4 ou 5 dias após
administração da dose em todos os pacientes, o esquema de doses
recomendado é o mesmo para todos os pacientes. A grande variabilidade
nos níveis sangüíneos devido ao efeito de primeira passagem pelo fígado
e à farmacocinética não linear, requerem titulação cuidadosa da
substância, com particular atenção às evidências clínicas e
eletrocardiográficas de toxicidade.
Eliminação: a propafenona é excretada em cerca de 38% pela via renal,
sendo menos de 1% da dose excretada sob a forma inalterada e o
restante sob a forma de metabólitos. Cerca de 53% é excretado pelas
fezes sob a forma de metabólitos.
Pacientes com insuficiência hepática: a diminuição da função hepática
aumenta a biodisponibilidade. A depuração da propafenona é reduzida e a
meia-vida de eliminação é aumentada em pacientes com disfunção
hepática significativa. A dosagem deve ser ajustada em pacientes com
insuficiência hepática.
Pacientes com insuficiência renal: o cloridrato de propafenona deve ser
administrado com cautela em pacientes com insuficiência renal.
2. Resultados de eficácia
1) Boriani et al. trataram pacientes com propafenona, comparativamente a
placebo, para a reversão de FA com duração de até 7 dias. Com
propafenona na dose de 600 mg por via oral (dose única), verificou-se
chance de reversão em 3 horas de 45% vs. 18% com placebo (p<0,001) e
de 76% com propafenona vs. 37% com placebo (p<0,001) em 8 horas.
2) Kochiadaks GE, et al avaliaram 362 pacientes com FA com menos de
48 horas que receberam propafenona, procainamida ,amiodarona e
placebo de forma randomizada. O sucesso do tratamento ocorreu em
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68,5% dos pacientes do grupo procainamida (média de 3 horas), 80,2% do
grupo propafenona (média de 1 hora), 89,1% do amiodarona (média de 9
horas) e 61,1% do grupo placebo (média de 17 horas).(p<0,05 para todas
as medicações versus placebo).
REFERÊNCIAS
1) Boriani G, et al. Oral Propafenone to Convert Recent-Onset Atrial
Fibrillation in patients with and without underlying Heart Disease. A
Rondomized, Controlled Trial. Ann Intern Med 1997; 126:621-625.
2) Kochiadaks GE, et al. A Comparative Study of the Efficacy and Safety of
Procainamide Versus Propafenone Versus Amiodarone for the Conversion
of Recent-Onset Atrial Fibrillation. Am J Cardiol 2007; 99:1721-1725
3. Indicações
Tratamento das taquiarritmias supraventriculares sintomáticas, em
pacientes sem doença cardíaca estrutural significativa, como fibrilação
atrial paroxística, taquicardia juncional AV e taquicardia supraventricular
em pacientes portadores da Síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Tratamento da taquiarritmia ventricular sintomática, considerada grave
pelo médico.
4. Contraindicações
RITMONORM® (CLORIDRATO DE PROPAFENONA) É
CONTRAINDICADO EM:
· HIPERSENSIBILIDADE CONHECIDA AO CLORIDRATO DE
PROPAFENONA OU A QUALQUER OUTRO COMPONENTE DA
FÓRMULA;
· INSUFICIÊNCIA CARDÍACA MANIFESTA, COMO:
(1) INSUFICIÊNCIA CARDÍACA DESCOMPENSADA COM
FRAÇÃO DE EJEÇÃO DO VENTRÍCULO ESQUERDO
INFERIOR A 35%;
(2) CHOQUE CARDIOGÊNICO (EXCETO QUANDO CAUSADO
POR TAQUIARRITMIA);
· BRADICARDIA ACENTUADA SINTOMÁTICA (ABAIXO DE 50
B.P.M.);
· DOENÇA DO NÓDULO SINUSAL, TRANSTORNOS PRÉ-
EXISTENTES DE ALTO GRAU DA CONDUÇÃO SINO-ATRIAL,
BLOQUEIOS ATRIOVENTRICULARES DE SEGUNDO E TERCEIRO
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GRAUS, BLOQUEIO DE RAMO OU BLOQUEIO DISTAL NA
AUSÊNCIA DE MARCAPASSO EXTERNO;
· DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA GRAVE;
· DISTÚRBIO ELETROLÍTICO NÃO COMPENSADO (EX.
DESORDENS NOS NÍVEIS SÉRICOS DE POTÁSSIO);
· HIPOTENSÃO ARTERIAL ACENTUADA.
Não há contraindicações relativa a faixas etárias.*
*Para o uso pediátrico vide itens “Advertências” e “Posologia”.
5. Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto
RITMONORMâ (cloridrato de propafenona) deve ser conservado em
temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C), protegido da luz e
umidade.
Devido a seu sabor amargo e ao efeito anestésico superficial da
substancia ativa, os comprimidos devem ser deglutidos, sem chupar ou
mastigar, com um pouco de líquido após as refeições.
RITMONORMâ (cloridrato de propafenona) deve ser administrado via oral.
6. Posologia
Devido a seu sabor amargo e ao efeito anestésico superficial da
substancia ativa, os comprimidos revestidos devem ser deglutidos inteiros
com um pouco de líquido após as refeições, sem chupar ou mastigar.
Naqueles pacientes nos quais ocorre um alargamento significativo do
complexo QRS ou bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro graus,
deve ser considerada uma redução da dose.
Adultos:
É essencial o controle clínico e eletrocardiográfico do paciente, antes e
durante a terapia, para determinar a resposta da propafenona e o
tratamento de manutenção.
A determinação da dose de manutenção é individual. A dose inicial para
titulação e de manutenção diária recomendada é de 450 a 600mg dividida
entre 2 ou 3 doses por dia. Estes dados são válidos para pacientes com
um peso corporal de aproximadamente 70kg. Em pacientes com peso
inferior, deve-se reduzir convenientemente as doses diárias.
Eventualmente, torna-se necessário aumento da dose diária para 900mg,
conforme esquema:
Dose mínima: 450 mg/dia (1/2 comprimido de 300mg, 3 vezes ao dia).
Dose média: 600 mg/dia (1 comprimido de 300mg, 2 vezes ao dia).
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Dose máxima: 900 mg/dia (1 comprimido de 300mg, 3 vezes ao dia).
A dosagem diária de 900 mg somente deve ser administrada em casos
excepcionais ou mediante estrito controle cardiológico. O aumento da
dose não deve ser realizado até que o paciente complete 3 a 4 dias de
tratamento.
Crianças:
A dose recomendada é de 10 a 20 mg/kg de peso em 3 a 4 doses diárias,
como dose inicial e de manutenção.
Em lactentes ou pacientes na primeira infância, os comprimidos podem ser
administrados juntamente com alimentos.
O aumento da dose não deve ser realizado até que o paciente complete 3
a 4 dias de tratamento.
Recomenda-se monitorização eletrocardiográfica e da pressão arterial na
fase de ajuste da dose de manutenção. A eficácia da propafenona em
crianças não foi estabelecida e efeitos pró-arritmicos graves, incluindo
morte súbita, podem ocorrer, principalmente em pacientes com cardiopatia
estrutural. Portanto, a propafenona deve ser utilizada com cautela em
pacientes pediátricos (neonatos, lactentes e primeira infância).
Idosos:
Em pacientes com idade avançada ou disfunção ventricular prévia (fração
de ejeção ventricular esquerda inferior a 35%) ou miocardiopatia,
RITMONORMâ (cloridrato de propafenona), de modo análogo a outros
antiarrítmicos, deve ser administrado em doses paulatinamente crescentes
durante a fase inicial de ajuste. O mesmo se aplica à terapia de
manutenção.
O aumento da dose não deve ser feito com intervalos menores do que 5 a
8 dias de terapia.
Em pacientes com função hepática e/ou renal debilitada, pode haver o
acúmulo da droga após administração de dose terapêutica padrão. No
entanto, esses pacientes podem ser tratados com RITMONORM®
(cloridrato de propafenona), desde que haja controle cardiológico, ou seja,
vários controles eletrocardiográficos e da pressão arterial.
Se você esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se
lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve
simplesmente, tomar o próximo comprimido no horário usual. Não dobrar a
próxima dose para repor o comprimido que esqueceu de tomar no horário
certo.
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7. Advertências
INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA: RITMONORMâ (CLORIDRATO DE
PROPAFENONA) É ALTAMENTE METABOLIZADO PELO FÍGADO E,
PORTANTO, DEVE SER ADMINISTRADO COM CAUTELA EM
PACIENTES PORTADORES DE DISFUNÇÃO HEPÁTICA. A DOSE DE
RITMONORMâ (CLORIDRATO DE PROPAFENONA) DEVE SER
AJUSTADA PARA ESSES PACIENTES.
INSUFICIÊNCIA RENAL: UMA QUANTIDADE CONSIDERÁVEL DE
PROPAFENONA É EXCRETADA PELA URINA SOB A FORMA DE
METABÓLITOS. ATÉ QUE SE DISPONHAM DE MAIORES
INFORMAÇÕES A RESPEITO, RITMONORMâ (CLORIDRATO DE
PROPAFENONA) DEVE SER ADMINISTRADO COM CAUTELA EM
PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL.
DADOS DE SEGURANÇA PRÉ-CLÍNICOS: OS DADOS PRÉ-CLÍNICOS
NÃO REVELARAM NENHUM RISCO ESPECIAL PARA HUMANOS
BASEADOS EM ESTUDOS CONVENCIONAIS DE FARMACOLOGIA DE
SEGURANÇA, TOXICIDADE DE DOSES REPETIDAS,
GENOTOXICIDADE, POTENCIAL CARCINOGÊNICO OU TOXICIDADE
REPRODUTIVA.
USO NA GRAVIDEZ: NÃO EXISTEM ESTUDOS ADEQUADOS E BEM
CONTROLADOS EM MULHERES GRÁVIDAS. RITMONORMâ
(CLORIDRATO DE PROPAFENONA) DEVE SER USADO DURANTE A
GRAVIDEZ SOMENTE SE O BENEFÍCIO POTENCIAL JUSTIFICAR O
RISCO POTENCIAL AO FETO. É CONHECIDO QUE O CLORIDRATO
DE PROPAFENONA PASSA PELA BARREIRA PLACENTÁRIA EM
HUMANOS. FOI RELATADO QUE A CONCENTRAÇÃO DE
PROPAFENONA NO CORDÃO UMBILICAL REPRESENTA CERCA DE
30% DO SANGUE MATERNO.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES
GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃODENTISTA.
Categoria de risco: C
LACTAÇÃO: A EXCREÇÃO DE PROPAFENONA NO LEITE MATERNO
NÃO FOI ESTUDADA. DADOS LIMITADOS SUGEREM QUE A
PROPAFENONA PODE SER EXCRETADA NO LEITE MATERNO.
RITMONORMâ (CLORIDRATO DE PROPAFENONA) DEVE SER USADO
COM CUIDADO EM MÃES LACTANTES.
USO EM CRIANÇAS: A EFICÁCIA DA PROPAFENONA EM CRIANÇAS
NÃO FOI ESTABELECIDA E EFEITOS PRO-ARRITMICOS GRAVES,
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INCLUINDO MORTE SÚBITA, PODEM OCORRER, PRINCIPALMENTE
EM PACIENTES COM CARDIOPATIA ESTRUTURAL. PORTANTO, A
PROPAFENONA DEVE SER UTILIZADA COM CAUTELA EM
PACIENTES PEDIÁTRICOS (NEONATOS, LACTENTES E PRIMEIRA
INFÂNCIA).
IDOSOS: EM PACIENTES COM IDADE AVANÇADA OU DISFUNÇÃO
VENTRICULAR PRÉVIA (FRAÇÃO DE EJEÇÃO VENTRICULAR
ESQUERDA INFERIOR A 35%) OU MIOCARDIOPATIA, RITMONORMâ
(CLORIDRATO DE PROPAFENONA), DE MODO ANÁLOGO A OUTROS
ANTIARRÍTMICOS, DEVE SER ADMINISTRADO EM DOSES
PAULATINAMENTE CRESCENTES DURANTE A FASE INICIAL DE
AJUSTE. O MESMO SE APLICA À TERAPIA DE MANUTENÇÃO.
EM PACIENTES COM FUNÇÃO HEPÁTICA E/OU RENAL DEBILITADA,
PODE HAVER O ACÚMULO DA DROGA APÓS ADMINISTRAÇÃO DE
DOSE TERAPÊUTICA PADRÃO. NO ENTANTO, ESSES PACIENTES
PODEM SER TRATADOS COM RITMONORM® (CLORIDRATO DE
PROPAFENONA), DESDE QUE HAJA CONTROLE CARDIOLÓGICO, OU
SEJA, VÁRIOS CONTROLES ELETROCARDIOGRÁFICOS E DA
PRESSÃO ARTERIAL. RECOMENDA-SE QUE O INÍCIO DO
TRATAMENTO SEJA FEITO COM O PACIENTE HOSPITALIZADO, SOB
CONTROLE MÉDICO, DEVIDO AO RISCO AUMENTADO DE EFEITOS
PRÓ-ARRÍTMICOS ASSOCIADOS COM A ADMINISTRAÇÃO DA
PROPAFENONA.
EFEITOS NA CAPACIDADE DE DIRIGIR OU USAR MÁQUINAS: VISÃO
EMBAÇADA, TONTURAS, FADIGA E HIPOTENSÃO POSTURAL
PODEM AFETAR A VELOCIDADE DE REAÇÃO DO PACIENTE E
DIMINUIR A CAPACIDADE DO INDIVÍDUO DE OPERAR MÁQUINAS OU
VEÍCULOS MOTORES.
EFEITOS PRÓ-ARRÍTMICOS: ASSIM COMO OUTROS AGENTES
ANTIARRÍTMICOS, RITMONORMâ (CLORIDRATO DE PROPAFENONA)
PODE CAUSAR NOVA ARRITMIA OU PIORA DE ARRITMIA PRÉ-
EXISTENTE. TAIS EFEITOS PRÓ-ARRÍTMICOS VARIAM DESDE UM
AUMENTO DA FREQÜÊNCIA DE ARRITMIA PAROXÍSTICA
VENTRICULAR ATÉ O DESENVOLVIMENTO DE TAQUICARDIA
VENTRICULAR (TV) MAIS GRAVE, FIBRILAÇÃO VENTRICULAR (FV)
OU TORSADES DE POINTES. PORTANTO, É ESSENCIAL QUE CADA
PACIENTE TRATADO COM RITMONORMâ (CLORIDRATO DE
PROPAFENONA) SEJA SUBMETIDO A UMA AVALIAÇÃO CLÍNICA E
ELETROCARDIOGRÁFICA ANTES E DURANTE O TRATAMENTO PARA
DETERMINAR SE A RESPOSTA AO RITMONORMâ (CLORIDRATO DE
PROPAFENONA) COMPORTA UM TRATAMENTO CONTINUADO. A
PROPAFENONA PROLONGA O INTERVALO QRS AO
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ELETROCARDIOGRAMA, DIFICULTANDO A INTERPRETAÇÃO DE
ALTERAÇÕES DO INTERVALO QT.
HIPERREATIVIDADE BRÔNQUICA (EX.: ASMA BRÔNQUICA,
DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA): ESSES PACIENTES,
DE MODO GERAL, NÃO DEVEM RECEBER PROPAFENONA OU
OUTROS AGENTES COM ATIVIDADE BLOQUEADORA BETAADRENÉRGICA.
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA (ICC): ASSIM COMO
OCORRE COM OUTROS ANTIARRÍTMICOS DA CLASSE IC,
PACIENTES COM DOENÇA CARDÍACA ESTRUTURAL ESTÃO
PREDISPOSTOS A EVENTOS ADVERSOS GRAVES. CONSIDERANDO
QUE A PROPAFENONA EXERCE TANTO EFEITO BETA-BLOQUEADOR
QUANTO UM EFEITO INOTRÓPICO NEGATIVO (DOSE-DEPENDENTE)
SOBRE O MÚSCULO CARDÍACO, PACIENTES COM ICC DEVEM SER
TOTALMENTE COMPENSADOS ANTES DE RECEBER RITMONORMâ
(CLORIDRATO DE PROPAFENONA).
DISTÚRBIOS DA CONDUÇÃO: A PROPAFENONA RETARDA A
CONDUÇÃO ATRIOVENTRICULAR E TAMBÉM PODE CAUSAR
BLOQUEIO AV DE PRIMEIRO GRAU.
DISTÚRBIOS HEMATOLÓGICOS: FOI RELATADA AGRANULOCITOSE
(FEBRE, CALAFRIOS, FRAQUEZA E NEUTROPENIA) EM PACIENTES
RECEBENDO PROPAFENONA. GERALMENTE A AGRANULOCITOSE
OCORREU DENTRO DOS DOIS PRIMEIROS MESES DE
TRATAMENTO E A CONTAGEM DE LEUCÓCITOS NORMALIZOU
APÓS CERCA DE 14 DIAS APÓS DESCONTINUAÇÃO DO
TRATAMENTO.
A INGESTÃO DE BEBIDAS ALCÓOLICAS DEVE SER EVITADA
DURANTE O TRATAMENTO COM RITMONORMâ (CLORIDRATO DE
PROPAFENONA).
RITMONORM® (CLORIDRATO DE PROPAFENONA) PODE PIORAR A
MIASTENIA GRAVIS.
O TRATAMENTO COM RITMONORMâ (CLORIDRATO DE
PROPAFENONA) PODE AFETAR O LIMIAR RÍTMICO E DE
SENSIBILIDADE DE MARCA-PASSOS ARTIFICIAIS. O MARCA-PASSO
DEVE TER SUAS FUNÇÕES CHECADAS E, SE NECESSÁRIO, DEVE
SER REAJUSTADO.
TÍTULOS ELEVADOS DE ANTICORPOS ANTINUCLEARES (ANA):
FORAM RELATADOS TÍTULOS POSITIVOS DE ANA EM PACIENTES
RECEBENDO PROPAFENONA, QUE FORAM REVERSÍVEIS COM A
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DESCONTINUAÇÃO DO TRATAMENTO, OU MESMO COM SUA
MANUTENÇÃO. OS PACIENTES QUE APRESENTAREM TESTES DE
ANA ANORMAIS DEVEM SER CUIDADOSAMENTE MONITORADOS
COM RELAÇÃO AOS VALORES DOS TÍTULOS DE ANA E, EM CASO
DE PERSISTÊNCIA OU PIORA, A DESCONTINUAÇÃO DO
TRATAMENTO COM PROPAFENONA DEVE SER CONSIDERADA.
8. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Uso em idosos
Em virtude do possível risco aumentado de função hepática ou renal
alterada neste grupo etário, RITMONORMâ (cloridrato de propafenona)
deve ser utilizado com cautela em pacientes idosos.
Para o uso em idosos vide itens “Advertências e Precauções” e
“Posologia”.
Uso em crianças
Para o uso em crianças vide itens “Advertências e Precauções” e
“Posologia”.
9. Interações Medicamentosas
Amiodarona: a terapia combinada de amiodarona e cloridrato de
propafenona pode afetar a condução e a repolarização, levando a
anormalidades com potencial pró-arrítmico. Podem ser necessários
ajustes de dose de ambos os compostos baseados na resposta
terapêutica.
Anestésicos locais e outros fármacos que possuem efeito inibitório
na freqüência cardíaca e/ou contratilidade miocárdica: uma possível
potenciação de efeitos colaterais pode ocorrer quando o cloridrato de
propafenona SR é administrado juntamente com anestésicos locais (p.ex.,
para implantação de marca-passo, trabalhos cirúrgicos ou dentais) e
outros fármacos que possuem efeito inibitório na freqüência cardíaca e/ou
contratilidade miocárdica (p.ex., beta-bloqueadores, antidepressivos
tricíclicos).
Anticoagulantes orais: um rigoroso monitoramento da condição de
coagulação em pacientes que recebem anticoagulantes orais
concomitantes (p.ex., fenprocumona, varfarina) é recomendado, pois o
cloridrato de propafenona pode aumentar a eficácia destes fármacos,
resultando em um tempo de protrombina aumentado.
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Beta-bloqueadores adrenérgicos: há relatos de aumento de nível
plasmático e meia-vida de eliminação de propranolol e metoprolol quando
administrados concomitantemente com propafenona, sem alteração dos
níveis plasmáticos de propafenona em relação aos controles. A
propafenona parece inibir a via metabólica de hidroxilação para os dois
beta-bloqueadores (da mesma forma como a quinidina inibe o
metabolismo da propafenona). As concentrações plasmáticas aumentadas
de metoprolol poderiam superar sua relativa seletividade cardíaca. Em
estudos clínicos com a propafenona, pacientes tratados
concomitantemente com beta-bloqueadores não apresentaram incidência
aumentada de efeitos colaterais. Embora a variação terapêutica seja
ampla para os beta-bloqueadores, uma redução da dose pode ser
necessária durante a administração concomitante com propafenona
Ciclosporina: o uso concomitante da propafenona com ciclosporina pode
aumentar os níveis plasmáticos da ciclosporina.
Desipramina: o uso concomitante de propafenona e desipramina, resultou
no aumento dos níveis de desipramina. Tanto a desipramina, um
antidepressivo tricíclico, quanto a propafenona são depurados pelas vias
oxidativas de desmetilação e hidroxilação realizadas pelo sistema
citocromo P450 hepático.
Digoxina: a propafenona produz aumento dose-dependente nos níveis
séricos da digoxina em cerca de 35% com 450mg/dia de propafenona, até
85% com a dose de 900 mg/dia, sem afetar a depuração renal da
digoxina. Essas elevações dos níveis de digoxina foram mantidas por até
16 meses de administração concomitante. Os níveis plasmáticos da
digoxina de pacientes recebendo propafenona devem ser monitorados e a
dose de digoxina geralmente deve ser reduzida quando se inicia o
tratamento com propafenona, especialmente se for utilizada uma dose
relativamente alta de digoxina ou se as concentrações plasmáticas forem
relativamente elevadas.
Fármacos inibidores das enzimas CYP2D6, CYP1A2 e CYP3A4:
cetoconazol, cimetidina, quinidina, eritromicina e suco de grapefruit podem
levar a níveis aumentados de propafenona. Quando cloridrato de
propafenona é administrado com inibidores destas enzimas, os pacientes
devem ser monitorados cuidadosamente e a dose deve ser ajustada de
acordo.
Fármacos metabolizados pela CYP2D6A: a co-administração de
cloridrato de propafenona com fármacos metabolizados pela CYP2D6
(como venlafaxina) pode levar a níveis aumentados destes fármacos.
Aumentos dos níveis plasmáticos ou sangüíneos de propranolol,
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metoprolol, desipramina, ciclosporina, teofilina e digoxina foram relatados
durante a terapia com cloridrato de propafenona.
Fenobarbital: o fenobarbital é um indutor conhecido da CYP3A4. A
resposta ao tratamento com cloridrato de propafenona deve ser
monitorada durante o uso crônico concomitante de fenobarbital.
Fluoxetina e paroxetina: a administração concomitante de cloridrato de
propafenona e fluoxetina em metabolizadores rápidos aumentou o Cmax e
a AUC da S-propafenona em 39 e 50% e a Cmax e a AUC da Rpropafenona
em 71 e 50%. Níveis elevados de propafenona plasmática
podem ocorrer quando o cloridrato de propafenona é usado
concomitantemente com paroxetina. Doses menores de propafenona
podem ser suficientes para obter a resposta terapêutica desejada.
Lidocaína: não foram observados efeitos significativos na farmacocinética
da propafenona ou da lidocaína após o seu uso concomitante em
pacientes. Entretanto, foi reportado que o uso concomitante de cloridrato
de propafenona e lidocaína intravenosa aumenta os riscos de efeitos
colaterais no sistema nervoso central da lidocaína.
Quinidina: pequenas doses de quinidina inibem completamente a via
metabólica de hidroxilação da propafenona, transformando todos os
pacientes em metabolizadores lentos. Não se recomenda o uso
concomitante de quinidina e propafenona.
Rifampicina: o uso concomitante de cloridrato de propafenona e
rifampicina pode reduzir a eficácia antiarrítmica do cloridrato de
propafenona como resultado de uma redução dos níveis plasmáticos da
propafenona.
Ritonavir: a co-administração de doses de 800 – 1200 mg/dia de ritonavir
e cloridrato de propafenona é contra-indicada, devido ao potencial de
aumentar as concentrações plasmáticas.
Teofilina: a propafenona pode aumentar a concentração de teofilina
durante o uso concomitante das duas substâncias, com desenvolvimento
de toxicidade da teofilina.
Outros: A experiência limitada com propafenona combinada com
antagonistas do cálcio e diuréticos tem sido relatada sem evidência de
reações adversas clinicamente significativas.
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10. Reações Adversas a medicamentos
ESTUDOS CLÍNICOS E O SISTEMA DE FARMACOVIGILÂNCIA
RELATARAM OS SEGUINTES EVENTOS, EM QUE A RELAÇÃO DE
CAUSA E EFEITO NÃO PÔDE SER DEFINITIVAMENTE
ESTABELECIDA:
DESORDENS DOS SISTEMAS CIRCULATÓRIO E LINFÁTICO
LEUCOCITOPENIA E/OU GRANULOCITOPENIA OU
TROMBOCITOPENIA; AGRANULOCITOSE.
DESORDENS DO SISTEMA IMUNE
REAÇÕES ALÉRGICAS.
DESORDENS METABÓLICAS E NUTRICIONAIS
ANOREXIA.
DESORDENS PSIQUIÁTRICAS
ANSIEDADE, CONFUSÃO MENTAL.
DESORDENS DO SISTEMA NERVOSO
SÍNCOPE, CEFALÉIA, VERTIGEM, TONTURA, ATAXIA E PARESTESIA.
DESORDENS DA VISÃO
TURVAÇÃO VISUAL.
DESORDENS CARDÍACAS
PODE OCORRER BRADICARDIA OU DESORDENS DE CONDUÇÃO
(POR EX., BLOQUEIO ATRIOVENTRICULAR OU INTRAVENTRICULAR).
EFEITOS PRÓ-ARRÍTMICOS, QUE SE MANIFESTAM COMO
TAQUICARDIA, OU FIBRILAÇÃO VENTRICULAR TAMBÉM PODE
OCORRER.
DESORDENS VASCULARES
HIPOTENSÃO, INCLUINDO HIPOTENSÃO POSTURAL E HIPOTENSÃO
ORTOSTÁTICA.
DESORDENS GASTRINTESTINAIS
NÁUSEA, VÔMITO, CONSTIPAÇÃO, BOCA SECA, GOSTO AMARGO,
DOR ABDOMINAL.
DESORDENS HEPATOBILIARES
ANOMALIAS HEPÁTICAS, INCLUINDO LESÃO CELULAR, COLESTASE,
ICTERÍCIA E HEPATITE.
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DESORDENS DE PELE
PRURIDO, URTICÁRIA, VERMELHIDÃO, EXANTEMA.
DESORDENS MÚSCULO-ESQUELÉTICAS E ARTICULARES
SÍNDROME LUPUS-LIKE.
DESORDENS DO SISTEMA REPRODUTVO
IMPOTÊNCIA.
DESORDENS GERAIS
FADIGA, DOR TORÁCICA.
TESTES LABORATORIAIS
ELEVAÇÃO DE ENZIMAS HEPÁTICAS (TRANSAMINASES E
FOSFATASE ALCALINA).
As notificações voluntárias das reações adversas por parte dos
profissionais de saúde, contribuem para a avaliação permanente da
relação benefício/risco, para a melhoria da prática terapêutica racional e
principalmente instruem alterações futuras necessárias no produto.
Caso o paciente apresente reação adversa ao medicamento entre em
contato com o nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC: 0800
7031050).
11. Superdose
Sintomas miocárdicos: Os efeitos da superdosagem de cloridrato de
propafenona no miocárdio se manifestam como distúrbios de geração e
condução de impulso, como prolongamento PQ, alargamento QRS,
supressão da automaticidade do nódulo sinusal, bloqueio atrioventricular,
taquicardia ventricular, flutter ventricular e fibrilação ventricular. Também
pode ocorrer hipotensão.
Sintomas não cardíacos: Podem ocorrer convulsões, sonolência e morte.
Em caso de superdosagem, recomenda-se cuidadosa monitorização
eletrocardiográfica e hemodinâmica, tomando as medidas gerais de
suporte, assim como aquelas especificas para cada situação (agentes
inotrópicos e/ou vasopressores, estimulação elétrica, massagem cardíaca
externa, respiração assistida mecanicamente, correção hidroeletrolÍtica,
etc).
Em casos extremamente raros, a superdosagem de cloridrato de
propafenona pode levar a fenômenos convulsivos, que podem ser
controlados pelo uso do diazepam por via intravenosa.
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Devido à alta ligação protéica (>95%) e ao alto volume de distribuição,
hemodiálise não é efetiva e a tentativa de eliminação por hemoperfusão é
de eficácia limitada.
12. Armazenamento
Conservar RITMONORMâ (cloridrato de propafenona) em temperatura
ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
IV) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS: 1.0553.0309
Farm. Resp.: Fabio Bussinger da Silva
CRF-RJ nº 9277
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 2400 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 56.998.701/0012-79 – INDÚSTRIA BRASILEIRA
ABBOTT CENTER
Central Interativa
0800 7031050
www.abbottbrasil.com.br
Nº do lote, data de fabricação e validade: vide rótulo e cartucho.

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