MODELO DE BULA
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o
medicamento.

SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA.

Profenid® cápsulas/ Profenid® supositórios/Profenid® entérico/Profenid® retard
cetoprofeno

Forma farmacêutica e apresentação

Profenid® cápsulas
Caixas com 24 cápsulas de 50 mg de cetoprofeno.
Uso oral

Profenid® supositórios
Caixas com 6, 10 ou 12 supositórios de 100 mg de cetoprofeno.
Uso retal (anal)
Profenid® entérico
Caixas com 3 e 20 comprimidos revestidos de 100 mg de cetoprofeno
Uso oral

Profenid® retard
Caixas com 10 comprimidos de 200 mg de cetoprofeno.
Uso oral

USO ADULTO

Composição:

Profenid® cápsulas
Cada cápsula contém:
cetoprofeno……………………………………….50 mg
excipientes ……………………………………….q.s.p. 1 cápsula
(lactose monoidratada e estearato de magnésio).

Profenid® supositórios
Cada supositório contém:
cetoprofeno……………………………………… 100 mg
excipientes……………………………………….. q.s.p 1 supositório
(dióxido de silício, mistura de mono, di e triglicerídeos de ácidos graxos).

Profenid® entérico
Cada comprimido revestido contém:
cetoprofeno……………………………………… 100 mg
excipientes………………………………………. q.s.p 1 comprimido
(lactose monoidratada, amido de milho, dextrina, sacarose, polacrilina potássica, estearato
de magnésio, opadry enteric YP-6-2125).
Profenid® retard
Cada comprimido contém:
cetoprofeno………………………………………. 200 mg
excipientes……………………………………….. q.s.p 1 comprimido
(fosfato de cálcio dibásico diidratado, hietelose, estearato de magnésio, dietilftalato,
celacefato, dióxido de titânio).

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INFORMAÇÔES AO PACIENTE

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
PROFENID® / PROFENID® ENTÉRICO/ PROFENID® RETARD têm como princípio ativo o
cetoprofeno, de natureza não-esteroidal, que possui propriedades antiinflamatória,
antitérmica e analgésica.
O cetoprofeno inibe a agregação plaquetária e a síntese das prostaglandinas. Seu exato
mecanismo de ação para o efeito antiinflamatório não é conhecido.

O comprimido de PROFENID® ENTÉRICO possui um revestimento gastro-resistente, que
evita o contato do medicamento com a mucosa do estômago, possibilitando uma melhor
tolerabilidade.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
PROFENID® / PROFENID® ENTÉRICO/ PROFENID® RETARD é um medicamento
antiinflamatório, analgésico e antitérmico, sendo indicado no tratamento de inflamações e
dores decorrentes de processos reumáticos, traumatismos e de dores em geral. Desta
forma, pode ser utilizado nos seguintes casos: dor, dor de dente, dor de cabeça (cefaléia),
enxaqueca, dor abdominal e pélvica, dor reumática, nevralgia, febre, sintomas de gripe e
resfriado, inflamação da garganta, lombalgia, mialgia (dor muscular), torcicolo, dor articular,
dor na perna, contusão, entorses, tendinites, cotovelo de tenista, lumbago, artralgia, dor pós-
traumática, dor ciática, bursite, distensões, flebite superficial, quadros dolorosos da coluna
vertebral, lesões leves oriundas da prática esportiva, dor varicosa, inflamação varicosa,
hematomas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
PROFENID® / PROFENID® ENTÉRICO/ PROFENID® RETARD é contra-indicado nos casos
abaixo:
- Pacientes com história de reações alérgicas, como crises asmáticas ou outros tipos de
reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros antiinflamatórios não-
esteroidais. Neste pacientes foram relatados casos de reações anafiláticas severas,
raramente fatais.
- Insuficiência cardíaca severa.
- Histórico de úlcera péptica ou úlcera péptica ativa/hemorrágica.
- Histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINES.
- Insuficiência severa do fígado.
- Insuficiência severa dos rins.
- Retite ou antecedentes de proctorragia (sangramento retal) (para a forma farmacêutica
supositórios).
- Terceiro trimestre da gravidez.
Como outros agentes antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs), cetoprofeno é contra-
indicado em pacientes nos quais crises de asma, urticária ou rinite aguda são causadas pelo
ácido acetilsalicílico ou por outros AINEs como paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno,
indometacina, naproxeno.

Este medicamento é contra-indicado na faixa etária pediátrica.

ADVERTÊNCIAS
Embora os antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) possam ser requeridos para o alívio
das complicações reumáticas que ocorrem devido ao lupus eritematoso sistêmico (LES),
recomenda-se extrema cautela na sua utilização, uma vez que pacientes com LES podem
apresentar predisposição à toxicidade por AINEs no sistema nervoso central (SNC) e/ou
renal.

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As reações adversas podem ser minimizadas através da administração da dose mínima
efetiva, pelo menor tempo necessário para controle dos sintomas.
Deve-se ter cautela em pacientes que fazem uso concomitante de cetoprofeno e
medicamentos que podem aumentar o risco de sangramento ou úlcera, como
corticosteróides orais, anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação
de serotonina ou agentes antiplaquetários como o ácido acetilsalicílico.
Sangramento gastrintestinal, úlcera e perfuração: sangramento gastrintestinal, úlcera ou
perfuração, que podem ser fatais, foram reportados durante o tratamento com AINES, com
ou sem sintomas prévios ou histórico de eventos gastrintestinais.
A freqüência das reações adversas aos AINES é maior em idosos, especialmente
sangramento gastrintestinal e perfuração, que podem ser fatais.
Reações cutâneas sérias, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de
Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram reportadas raramente com o uso de
AINES. Existe um risco maior da ocorrência de reações adversas no início da terapia (na
maioria dos casos, no primeiro mês).
Os pacientes devem ser advertidos sobre o risco de ocorrência de sonolência, tontura ou
convulsão durante o tratamento com cetoprofeno e orientados a não dirigir veículos ou
operar máquinas caso estes sintomas apareçam.
A ingestão de álcool pode aumentar o risco de toxicidade do fígado e sangramento gastrintestinal,
portanto, não se recomenda a ingestão de bebidas alcoólicas durante a administração de
cetoprofeno e outros antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).
Verifique sempre o prazo de validade que se encontra na embalagem e confira o nome para
não haver enganos. Não utilize PROFENID® caso haja sinais de violação ou danificações da
embalagem.

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Risco de uso por via de administração não recomendada.
Não há estudos dos efeitos de PROFENID® administrado por vias não recomendadas.
Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser
somente pela via oral para PROFENID® CÁPSULAS / PROFENID® ENTÉRICO/
PROFENID® RETARD e somente pela via retal (anal) para PROFENID® SUPOSITÓRIO.

Gravidez
Não existe evidência de malformação fetal ou toxicidade ao embrião durante o primeiro e
segundo trimestres da gestação em camundongos e ratos. Em coelhos foram relatados
leves efeitos de toxicidade ao embrião provavelmente relacionado à toxicidade materna.

O uso de PROFENID® deve ser evitado durante o primeiro e segundo trimestres da
gravidez, pois a segurança do cetoprofeno em gestantes não foi avaliada.
O cetoprofeno é contra-indicado durante os últimos três meses da gravidez. Durante o
terceiro trimestre da gravidez, todo inibidor da síntese de prostaglandinas, inclusive o
cetoprofeno, pode induzir toxicidade cardiopulmonar e renal no feto. No final da gravidez,
pode ocorrer aumento do tempo de sangramento das mães e dos fetos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Amamentação
Não existem dados disponíveis sobre a excreção de cetoprofeno no leite materno. O uso de
cetoprofeno não é recomendado em mulheres amamentando.

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INFORME AO MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA O APARECIMENTO DE REAÇÕES
INDESEJÁVEIS.
INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO
DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.

PRECAUÇÕES
Pacientes idosos
É aconselhável reduzir a dose inicial e manter o tratamento na dose mínima efetiva. Um
ajuste posológico individual pode ser considerado somente após o desenvolvimento de boa
tolerância individual.

Crianças
A segurança e eficácia do uso de cetoprofeno comprimidos, cápsulas e supositórios em
crianças, não foram estabelecidas.
Restrições a grupos de risco
Em pacientes com história de úlcera péptica ou úlcera péptica ativa deve-se ter cautela.
Os AINES devem ser administrados com cautela à pacientes com histórico de doença
gastrintestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn’s), pois sua condição pode ser
exacerbada.
No início do tratamento, a função dos rins deve ser cuidadosamente monitorizada pelo
médico em pacientes com insuficiência do coração, cirrose e patologia nos rins, naqueles
que fazem uso de diuréticos, em pacientes com insuficiência crônica dos rins,
principalmente se estes pacientes são idosos. Nesses pacientes, a administração do
cetoprofeno pode induzir a redução no fluxo sangüíneo dos rins causada pela inibição da
prostaglandina e levar à descompensação dos rins.
Deve-se ter cautela em pacientes com histórico de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca
congestiva leve a moderada, pois foram reportados retenção de líquidos e edema após a
administração de AINES.
Assim como para os demais antiinflamatórios não-esteroidais, deve-se ter cautela com
pacientes com hipertensão descontrolada, insuficiência cardíaca congestiva, doença
cardíaca isquêmica, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular, bem como
antes de iniciar um tratamento longo em pacientes com fatores de risco para doenças
cardiovasculares (ex. hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e em fumantes).
Assim como para os demais antiinflamatórios não-esteroidais, na presença de doença
infecciosa, deve-se notar que as propriedades antiinflamatória, analgésica e antitérmica do
cetoprofeno podem mascarar os sinais habituais de progressão da infecção, como por
exemplo, febre.
Em pacientes que apresentam testes da função do fígado alterados ou com história de
doenças do fígado, é recomendado à avaliação periódica pelo médico dos níveis das
transaminases desses pacientes, particularmente durante tratamentos prolongados. Raros
casos de icterícia e hepatite foram descritos com o uso de cetoprofeno.
Se ocorrerem distúrbios visuais, como visão embaçada, o tratamento com cetoprofeno deve
ser descontinuado.

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O uso de AINES pode prejudicar a fertilidade feminina e não é recomendado para mulheres
que estão tentando engravidar. Em mulheres com dificuldade para engravidar ou que
estejam sob investigação de infertilidade, deve ser considerada a descontinuação do
tratamento com AINES.
Atenção diabéticos: Profenid® Entérico contém sacarose (42 mg/comprimido) e
dextrina (20 mg/comprimido).
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

ASSOCIAÇÕES DESACONSELHADAS
- Outros antiinflamatórios não-esteroidais, inclusive inibidores seletivos da ciclooxigenase 2
e altas dosagens de salicilatos: aumento do risco de ulceração e sangramento
gastrintestinais.
- Álcool: risco de efeitos adversos gastrintestinais, incluindo ulceração ou hemorragia; pode
aumentar o risco de toxicidade do fígado.
- Anticoagulantes (heparina e varfarina) e inibidores da agregação plaquetária (ex.
ticlopidina e clopidogrel): aumento do risco de sangramento. Se o tratamento concomitante
não puder ser evitado, deve-se realizar cuidadosa monitorização.
- Colchicina: aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal. A inibição da
agregação plaquetária promovida por antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) adicionada
aos efeitos da colchicina nos mecanismos de coagulação sangüínea (a colchicina pode
causar trombocitopenia em uso crônico e defeitos na coagulação, incluindo coagulação
intravascular disseminada – em superdosagem), pode aumentar o risco de sangramento em
outros locais que não sejam o trato gastrintestinal.
- Lítio: risco de aumento dos níveis plasmáticos de lítio, pela diminuição da sua excreção
renal, podendo atingir níveis tóxicos. Realizar, se necessário, uma cuidadosa monitorização
dos níveis de lítio no plasma e ajuste posológico do mesmo durante e após tratamento com
antiinflamatórios não-esteroidais.
- Outros medicamentos fotossensibilizantes: pode causar efeitos fotossensibilizantes
adicionais;
- Metotrexato em doses maiores do que 15 mg/semana: aumento da toxicidade
hematológica do metotrexato, especialmente quando administrado em altas doses (> 15
mg/semana), possivelmente relacionado ao deslocamento do metotrexato ligado à proteína
e à diminuição do seu clearance renal.
ASSOCIAÇÕES QUE REQUEREM PRECAUÇÕES

- Corticosteróides: aumento do risco de ulceração gastrintestinal ou sangramento.
- Diuréticos: pacientes (particularmente desidratados) utilizando diuréticos apresentam
maior risco de desenvolvimento de insuficiência renal secundária à diminuição do fluxo
sangüíneo renal causada pela inibição de prostaglandina. Estes pacientes devem ser
reidratados antes de se iniciar tratamento concomitante e a função renal dos mesmos deve
ser monitorizada quando o tratamento for iniciado.
- Inibidores da ECA e antagonistas da angiotensina II: em pacientes com comprometimento
da função renal (ex. pacientes desidratados ou pacientes idosos), a co-administração de um
inibidor da ECA / antagonista da angiotensina II e de um agente que inibe a ciclooxigenase
pode promover a deterioração da função renal, incluindo possibilidade de insuficiência renal
aguda.
- Metotrexato em doses menores do que 15 mg/semana: durante as primeiras semanas de
tratamento em associação, deve-se monitorizar o hemograma semanalmente. Se houver
qualquer alteração da função renal ou se o paciente é idoso, a monitorização deve ser
realizada com maior freqüência.
- Pentoxifilina: aumento do risco hemorrágico. Reforçar a vigilância clínica e monitorizar o
tempo de sangramento com maior freqüência.

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ASSOCIAÇÕES A SEREM CONSIDERADAS.
- Agentes anti-hipertensivos (beta-bloqueadores, inibidores da enzima conversora de
angiotensina, diuréticos): risco de redução do efeito anti-hipertensivo por inibição das
prostaglandinas vasodilatadoras pelos antiinflamatórios não-esteroidais;
- Trombolíticos: aumento do risco de sangramento.
- Probenecida: a administração concomitante com probenecida pode reduzir
acentuadamente o clearance plasmático do cetoprofeno.
- Inibidores seletivos da recaptação de serotonina: aumento do risco de sangramento
gastrintestinal.
· Alimentos
Não foram observadas interações clinicamente significativas na administração concomitante
entre alimentos e cetoprofeno.
·
Exames de laboratório
O uso de cetoprofeno pode interferir na determinação de albumina urinária, sais biliares, 17-
cetosteróides e 17-hidroxicorticosteróides que se baseiam na precipitação ácida ou em
reação colorimétrica dos grupos carbonil.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

- PROFENID® cápsulas / PROFENID® ENTÉRICO / PROFENID® RETARD
As cápsulas e os comprimidos devem ser tomados sem mastigar, com líquido suficiente
(aproximadamente ½ a 1 copo), de preferência durante ou após as refeições.
- PROFENID® supositórios
1. Em dias quentes recomenda-se colocar os supositórios em geladeira ou água fria alguns
minutos antes de retirá-los da embalagem.
2. Antes de aplicar o supositório, lave bem às mãos e, se possível, desinfete-as com álcool.
3. Com o dedo polegar e o indicador afaste as nádegas e introduza o supositório na
cavidade anal.
4. Comprima suavemente uma nádega contra a outra, durante alguns segundos, para evitar
que o supositório volte.
POSOLOGIA
- PROFENID® cápsulas 50 mg
2 cápsulas 2 vezes ao dia, às refeições; ou 1 cápsula 3 vezes ao dia, às refeições.

- PROFENID® supositórios 100 mg
1 supositório à noite e outro pela manhã.
- PROFENID® entérico 100 mg
A dose usual é de 150 a 200 mg por dia, dividida em 2 doses. Assim que se atingir o efeito
terapêutico desejado, o tratamento deve ser mantido com a menor dose eficaz possível.
Em casos severos ou se uma resposta satisfatória não pôde ser obtida com doses menores,
pode-se aumentar a posologia, desde que não se ultrapasse o máximo de 300 mg por dia.
- PROFENID® retard 200 mg
1 comprimido de 200 mg, pela manhã ou à noite (conforme horário dos sintomas).
- Posologia em casos especiais
A segurança e eficácia do uso de cetoprofeno em crianças ainda não foram estabelecidas.

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Pacientes com insuficiência dos rins e idosos: é aconselhável reduzir a dose inicial e
manter estes pacientes na dose mínima efetiva. Um ajuste posológico individual deve ser
considerado somente após se ter apurado boa tolerância individual.
Pacientes com insuficiência do fígado: estes pacientes devem ser cuidadosamente
monitorizados e deve-se manter a dose mínima efetiva diária.

- Conduta necessária caso haja esquecimento de administração.
Baseando-se nos sintomas, reintroduzir a medicação respeitando sempre os horários e
intervalos recomendados. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo
tempo.

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DE SEU CIRURGIÃO-DENTISTA.

NÃO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR
OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.
ASPECTO FÍSICO

Profenid® cápsulas
Cápsula contendo pó branco.

Profenid® supositórios
Massa de consistência dura, branca a quase branca, livre de material estranho.
Profenid® entérico
Comprimido revestido redondo, de coloração amarela.

Profenid® retard
Comprimido revestido redondo, biconvexo, de coloração branca.
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
Ver item ASPECTO FÍSICO.

QUAIS AS REAÇÕES ADVERSAS QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Embora sejam pouco freqüentes, algumas reações desagradáveis podem ocorrer durante o
tratamento com PROFENID® cápsulas / PROFENID® RETARD / PROFENID® ENTÉRICO.

-Efeitos gastrintestinais: gastralgia, dispepsia, dor abdominal, náusea, vômito, diarréia,
constipação, flatulência, gastrite, estomatite exacerbação da colite, doença de Crohn’s,
úlcera péptica, hemorragia gastrintestinal e perfuração.
- Reações alérgicas:
- Dermatológicas: erupção cutânea, prurido, urticária e angioedema.
- Respiratórias: crise asmática, broncoespasmo (principalmente em pacientes com
alergia conhecida ao ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não-esteroidais).
- Anafiláticas (incluindo choque).
- Reações cutâneas: fotossensibilidade, alopecia, podem ocorrer erupções bolhosas
incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
- Sistema nervoso central e periférico: vertigem, parestesia, convulsões.
- Alterações psicóticas: sonolência, alterações do humor.
- Alterações visuais: visão embaçada.
- Alterações auditivas: zumbidos.
- Sistema renal: anormalidade nos testes de função renal, insuficiência renal aguda, nefrite
intersticial e síndrome nefrótica.
- Sistema hepático: elevação dos níveis de transaminase, raros casos de hepatite.

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- Sistema hematológico: trombocitopenia, anemia devido à hemorragia, agranulocitose,
aplasia medular.
- Sistema cardiovascular: hipertensão, vasodilatação.
- Outras: cefaléia, edema, ganho de peso, alteração do paladar.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE
MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Casos de superdose foram relatados com doses de até 2,5 g de cetoprofeno. A grande
maioria dos sintomas observados foram benignos e limitados à letargia, sonolência, náusea,
vômito e dor epigástrica.
Em caso de superdose acidental, procure imediatamente atendimento médico de
emergência.

Não existe nenhum antídoto específico para superdosagem ao cetoprofeno. Em caso
suspeito de superdosagem elevada, recomenda-se lavagem gástrica, devendo-se instituir
tratamento sintomático e de suporte visando compensar a desidratação, monitorizar a
excreção urinária e corrigir a acidose, caso necessário.
Se ocorrer insuficiência renal, hemodiálise pode ser útil para remover o fármaco circulante.
ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
PROFENID® cápsulas / PROFENID® ENTÉRICO devem ser mantidos dentro da embalagem
original e em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), ao abrigo da luz e umidade.
PROFENID® RETARD / PROFENID® supositórios devem ser mantidos dentro da
embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Em dias quentes
recomenda-se colocar os supositórios em geladeira ou água fria alguns minutos antes de
retirá-los da embalagem.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

DIZERES LEGAIS

MS 1.1300.0271
Farm. Resp.: Antonia A. Oliveira
CRF-SP no 5854

- Profenid® cápsulas:
Fabricado por:
Sanofi-Aventis de Venezuela SA
Zona Industrial Cloris, Av. Este 1, Parcela 74-e
Guarenas, Estado Miranda, Venezuela
- Profenid® supositórios
Fabricado por:
Sanofi-Aventis de Mexico SA de C.V.
Accueducto Del Alto Lerma n° 2, C.P. 52740
Zona Industrial Ocoyoacac – Estado de MÉXICO

Importado por:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papais, 413
Suzano – São Paulo
CEP 08613-010
CNPJ 02.685.377/0008-23

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- Profenid® comprimidos:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papais, 413
Suzano – São Paulo
CEP 08613-010
CNPJ 02.685.377/0008-23
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
IB 110107 A
Atendimento ao Consumidor: 0800-703-0014
www.sanofi-aventis.com.br

Número do lote – Data de fabricação – Vencimento: vide cartucho.

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MODELO DE BULA
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o
medicamento.

SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA.

Profenid® cápsulas/ Profenid® supositórios/Profenid® entérico/Profenid® retard
cetoprofeno

Forma farmacêutica e apresentação

Profenid® cápsulas
Caixas com 24 cápsulas de 50 mg de cetoprofeno.
Uso oral

Profenid® supositórios
Caixas com 6, 10 ou 12 supositórios de 100 mg de cetoprofeno.
Uso retal (anal)
Profenid® entérico
Caixas com 3 e 20 comprimidos revestidos de 100 mg de cetoprofeno
Uso oral

Profenid® retard
Caixas com 10 comprimidos de 200 mg de cetoprofeno.
Uso oral

USO ADULTO

Composição:

Profenid® cápsulas
Cada cápsula contém:
cetoprofeno… 50 mg
excipientes q.s.p. 1 cápsula
(lactose monoidratada e estearato de magnésio).

Profenid® supositórios
Cada supositório contém:
cetoprofeno……………………………………… 100 mg
excipientes q.s.p………………………………. 1 supositório
(dióxido de silício, mistura de mono, di e triglicerídeos de ácidos graxos).

Profenid® entérico
Cada comprimido revestido contém:
cetoprofeno… 100 mg
excipientes q.s.p………………………………. 1 comprimido
(lactose monoidratada, amido de milho, dextrina, sacarose, polacrilina potássica, estearato
de magnésio, opadry enteric YP-6-2125).
Profenid® retard
Cada comprimido contém:
cetoprofeno……………………………………….200 mg
excipientes q.s.p……………………………….. 1 comprimido
(fosfato de cálcio dibásico diidratado, hietelose, estearato de magnésio, dietilftalato,
celacefato, dióxido de titânio).

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INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades farmacodinâmicas
O cetoprofeno, princípio ativo do PROFENID® / PROFENID® ENTÉRICO/ PROFENID®
RETARD, é um antiinflamatório não-esteroidal, derivado do ácido arilcarboxílico.
Pertencente ao grupo do ácido propiônico das drogas antiinflamatórias não-esteroidais.
PROFENID® / PROFENID® ENTÉRICO/ PROFENID® RETARD possui atividades
antiinflamatória, antipirética e apresenta atividade analgésica periférica e central. Inibe a
síntese de prostaglandinas e a agregação plaquetária, no entanto, seu mecanismo de ação
não está completamente elucidado.
Propriedades farmacocinéticas

Absorção
O cetoprofeno é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Os níveis
plasmáticos máximos são obtidos dentro de 60 a 90 minutos após administração oral (45 a
60 minutos após administração retal). Quando o cetoprofeno é administrado com alimentos,
a taxa de absorção diminui, resultando em atraso e redução da concentração plasmática
máxima (Cmáx), no entanto, sem alteração da biodisponibilidade total.
Observou-se leve diminuição da biodisponibilidade (13%) do PROFENID® RETARD quando
administrado com alimentos altamente calóricos.
Distribuição
O cetoprofeno encontra-se 99% ligado às proteínas plasmáticas. Difunde-se pelo líquido
sinovial, tecidos intra-articulares, capsulares, sinoviais e tendinosos e atravessa a barreira
placentária e hemato-encefálica. Apresenta meia-vida plasmática de eliminação de
aproximadamente 2 horas. O seu volume de distribuição é de aproximadamente 7 L.
Os níveis de cetoprofeno diminuem com uma meia-vida aparente de 3 a 4 horas após platô
(5a a 12a horas) com a administração de PROFENID® RETARD. Não houve acúmulo do
fármaco após administração de doses repetidas.
Biotransformação
O cetoprofeno é metabolizado por dois principais processos: a menor parte por hidroxilação
e a maior parte por conjugação com ácido glicurônico. Menos do que 1% da dose
administrada de cetoprofeno é encontrada sob a forma inalterada na urina, enquanto o
derivado glicuroconjugado representa aproximadamente 65% a 85%.
Excreção
50% da dose administrada é eliminada na urina dentro de 6 horas após a administração do
medicamento. Durante 5 dias de administração oral, aproximadamente 75% a 90% da dose
é excretada principalmente pela urina. A excreção fecal é muito pequena (1 a 8%).
PACIENTES IDOSOS: a absorção do cetoprofeno não é modificada; há aumento da meia-
vida (3 horas) e diminuição do clearance plasmático e renal.
PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL: há diminuição do clearance plasmático e renal
e aumento da meia-vida relacionados com a severidade da insuficiência renal.

PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA: não ocorrem alterações significativas do
clearance plasmático e da meia-vida de eliminação. No entanto, a fração não ligada
encontra-se aumentada.

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RESULTADOS DE EFICÁCIA
A eficácia de cetoprofeno está demonstrada nos seguintes estudos: “Le Bi-Profénid 150mg
dans les pathologies rachidiennes et periarticulaires efficacité et securité d’emploi en
pratique quotidienne.” (TAMISIER, J. N. 1990); “Étude comparative à double insu du Bi-
Profénid comprimés et du Profénid gélules dans les rhumatismes inflammatoires.” (CAMUS,
J. P. 1983); “Étude à long terme du Bi-Profénid 150mg chez les patients suivis dans le
service de rhumatologie de l’Hôspital Cochin”. (AMOR, B. 1983) ; “Preemptive, randomised,
double-blind study with Ketoprofen in gynaecological surgery following the Breivik/Stubhaug
design.” (LIKAR, R. 1998); “Emergency treatment of renal colic with intravenous ketoprofen.”
(EL-BAZ, M. A. 1995); “Ketoprofen for pain after hip and knee arthroplasty.” (HOMMERIL, J.
L. 1994); “A double blind crossover study of ketoprofen enteric and non-enteric-coated
tablets in rheumatoid arthritis.” (WILLANS M.J. 1982); “Estudo aberto, não comparativo, para
avaliar a eficácia e segurança do cetoprofeno entérico, 200 mg/dia, por via oral, durante sete
dias, no tratamento da lombociatalgia aguda.” (BRITO JR. C.A. 1993); “Double­blind
comparison between ketoprofen capsules four times daily and enteric-coated tablets twice
daily un patients with osteoarthritis.” (RUSSEL A.S. 1985); “Parenteral ketoprofen for pain
management after adenoidectomy: comparison of intravenous and intramuscular routes of
administration.” (TUOMILEHTO H. 2002); “Ketoprofen: The European Experience.”
(AVOUAC B. 1988).

INDICAÇÕES
PROFENID® / PROFENID® ENTÉRICO/ PROFENID® RETARD é um medicamento
antiinflamatório, analgésico e antitérmico, sendo indicado no tratamento de inflamações e
dores decorrentes de processos reumáticos, traumatismos e de dores em geral. Desta
forma, pode ser utilizado nos seguintes casos: dor, dor de dente, dor de cabeça (cefaléia),
enxaqueca, dor abdominal e pélvica, dor reumática, nevralgia, febre, sintomas de gripe e
resfriado, inflamação da garganta, lombalgia, mialgia (dor muscular), torcicolo, dor articular,
dor na perna, contusão, entorses, tendinites, cotovelo de tenista, lumbago, artralgia, dor pós-
traumática, dor ciática, bursite, distensões, flebite superficial, quadros dolorosos da coluna
vertebral, lesões leves oriundas da prática esportiva, dor varicosa, inflamação varicosa,
hematomas.
CONTRA-INDICAÇÕES

- Pacientes com história de reações de hipersensibilidade, como crises asmáticas ou outros
tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros
antiinflamatórios não-esteroidais. Nestes pacientes foram relatados casos de reações
anafiláticas severas, raramente fatais.
- Insuficiência cardíaca severa.
- Histórico de úlcera péptica ou úlcera péptica ativa/hemorrágica.
- Histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINES.
- Insuficiência hepática severa.
- Insuficiência renal severa.
- Retite ou antecedentes de proctorragia (para a forma farmacêutica supositórios).
- Terceiro trimestre da gravidez.
Como outros agentes antiinflamatórios não-esteroidais, cetoprofeno é contra-indicado em
pacientes nos quais crises de asma, urticária ou rinite aguda são causadas pelo ácido
acetilsalicílico ou por outros fármacos com atividade inibidora da prostaglandina-sintetase;
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO

- PROFENID® cápsulas / PROFENID® ENTÉRICO / PROFENID® RETARD:
As cápsulas e os comprimidos devem ser tomados, sem mastigar com líquido suficiente
(aproximadamente ½ a 1 copo), de preferência, durante ou após as refeições.

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12
-


Depois de aberto, PROFENID® cápsulas / PROFENID® ENTÉRICO devem ser mantidos
dentro da embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), ao abrigo da
luz e umidade. PROFENID® RETARD / PROFENID® supositórios devem ser mantidos
dentro da embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).
- PROFENID® supositórios
1. Em dias quentes recomenda-se colocar os supositórios em geladeira ou água fria alguns
minutos antes de retirá-los da embalagem.
2. Antes de aplicar o supositório, lave bem às mãos e, se possível, desinfete-as com álcool.
3. Com o dedo polegar e o indicador afaste as nádegas e introduza o supositório na
cavidade anal.
4. Comprima suavemente uma nádega contra a outra, durante alguns segundos, para evitar
que o supositório volte.
POSOLOGIA
- PROFENID® cápsulas 50 mg
2 cápsulas 2 vezes ao dia, às refeições; ou 1 cápsula 3 vezes ao dia, às refeições.
Dose máxima diária recomendada: 300 mg.

- PROFENID® supositórios 100 mg
1 supositório à noite e outro pela manhã.
Dose máxima diária recomendada: 300 mg.
- PROFENID® entérico 100 mg
A dose usual é de 150 a 200 mg por dia, dividida em 2 doses. Assim que se atingir o efeito
terapêutico desejado, o tratamento deve ser mantido com a menor dose eficaz possível.
Em casos severos ou se uma resposta satisfatória não pôde ser obtida com doses menores,
pode-se aumentar a posologia, desde que não se ultrapasse o máximo de 300 mg por dia.

- PROFENID® retard 200 mg
1 comprimido de 200 mg, pela manhã ou à noite (conforme horário dos sintomas).
Dose máxima diária recomendada: 300 mg.

- Posologias para casos especiais
A segurança e eficácia do uso de cetoprofeno em crianças ainda não foram estabelecidas.
Pacientes com insuficiência renal e idosos: É aconselhável reduzir a dose inicial e
manter estes pacientes na dose mínima efetiva. Um ajuste posológico individual deve ser
considerado somente após se ter apurado boa tolerância individual.
Pacientes com insuficiência hepática: estes pacientes devem ser cuidadosamente
monitorizados e deve-se manter a dose mínima efetiva diária.
- Conduta necessária caso haja esquecimento de administração.
Baseando-se nos sintomas, reintroduzir a medicação respeitando sempre os horários e
intervalos recomendados. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo
tempo.

ADVERTÊNCIAS
Embora os antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) possam ser requeridos para o alívio
das complicações reumáticas que ocorrem devido ao lupus eritematoso sistêmico (LES),
recomenda-se extrema cautela na sua utilização, uma vez que pacientes com LES podem
apresentar predisposição à toxicidade por AINEs no sistema nervoso central (SNC) e/ou
renal.

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-



As reações adversas podem ser minimizadas através da administração da dose mínima
efetiva, pelo menor tempo necessário para controle dos sintomas.
Deve-se ter cautela em pacientes que fazem uso concomitante de cetoprofeno e
medicamentos que podem aumentar o risco de sangramento ou úlcera, como
corticosteróides orais, anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação
de serotonina ou agentes antiplaquetários como o ácido acetilsalicílico,.
Sangramento gastrintestinal, úlcera e perfuração: sangramento gastrintestinal, úlcera ou
perfuração, que podem ser fatais, foram reportados durante o tratamento com AINES, com
ou sem sintomas prévios ou histórico de eventos gastrintestinais.
A freqüência das reações adversas aos AINES é maior em idosos, especialmente
sangramento gastrintestinal e perfuração, que podem ser fatais.
Reações cutâneas sérias, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de
Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram reportadas raramente com o uso de
AINES. Existe um risco maior da ocorrência de reações adversas no início da terapia (na
maioria dos casos, no primeiro mês).
Os pacientes devem ser advertidos sobre o risco de ocorrência de sonolência, tontura ou
convulsão durante o tratamento com cetoprofeno e orientados a não dirigir veículos ou
operar máquinas caso estes sintomas apareçam.
A ingestão de álcool pode aumentar o risco de toxicidade hepática e sangramento gastrintestinal,
portanto, não se recomenda a ingestão de bebidas alcoólicas durante a administração de
cetoprofeno e outros antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).
·
Risco de uso por via de administração não recomendada.
Não há estudos dos efeitos de PROFENID® administrado por vias não recomendadas.
Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser
somente pela via oral para PROFENID® CÁPSULAS / PROFENID® ENTÉRICO/
PROFENID® RETARD e somente pela via retal (anal) para PROFENID® SUPOSITÓRIO.

Gravidez
Não existe evidência de teratogenicidade ou embriotoxicidade durante o primeiro e segundo
trimestres da gestação em camundongos e ratos. Em coelhos foram relatados leves efeitos
de embriotoxicidade provavelmente relacionados à toxicidade materna.
Como a segurança do cetoprofeno em gestantes não foi avaliada, seu uso deve ser evitado
durante o primeiro e segundo trimestres da gravidez.
Durante o terceiro trimestre da gravidez, todo inibidor da síntese de prostaglandinas,
inclusive o cetoprofeno, pode induzir toxicidade cardiopulmonar e renal no feto. No final da
gravidez, pode ocorrer aumento do tempo de sangramento das mães e dos fetos. Portanto,
cetoprofeno é contra-indicado durante os últimos três meses da gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Categoria de risco na gravidez: categoria C
Lactação
Não existem dados disponíveis sobre a excreção de cetoprofeno no leite materno. O uso de
cetoprofeno não é recomendado em lactantes.

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USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Idosos
É aconselhável reduzir a dose inicial e manter o tratamento na dose mínima efetiva. Um
ajuste posológico individual pode ser considerado somente após o desenvolvimento de boa
tolerância individual.

Crianças
A segurança e eficácia do uso de cetoprofeno comprimidos, cápsulas e supositórios em
crianças, não foram estabelecidas.
Grupos de risco
Em pacientes com história de úlcera péptica ou úlcera péptica ativa deve-se ter cautela.
Os AINES devem ser administrados com cautela à pacientes com histórico de doença
gastrintestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn’s), pois sua condição pode ser
exacerbada.
No início do tratamento, a função renal deve ser cuidadosamente monitorizada em pacientes
com insuficiência cardíaca, cirrose e patologia renal, naqueles que fazem uso de diuréticos,
em pacientes com insuficiência renal crônica, principalmente se estes pacientes são idosos.
Nesses pacientes, a administração do cetoprofeno pode induzir a redução no fluxo
sangüíneo renal causada pela inibição da prostaglandina e levar à descompensação renal.
Deve-se ter cautela em pacientes com histórico de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca
congestiva leve a moderada, pois retenção de líquidos e edema foram reportados após a
administração de AINES.
Assim como para os demais antiinflamatórios não-esteroidais, deve-se ter cautela com
pacientes com hipertensão descontrolada, insuficiência cardíaca congestiva, doença
cardíaca isquêmica, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular, bem como
antes de iniciar um tratamento longo em pacientes com fatores de risco para doenças
cardiovasculares (ex. hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e em fumantes).
Assim como para os demais antiinflamatórios não-esteroidais, na presença de doença
infecciosa, deve-se notar que as propriedades antiinflamatória, analgésica e antipirética do
cetoprofeno podem mascarar os sinais habituais de progressão da infecção, como por
exemplo, febre.
Em pacientes que apresentam testes da função hepática alterados ou com história de
hepatopatias, recomenda-se avaliar periodicamente os níveis das transaminases desses
pacientes, particularmente durante tratamentos prolongados. Raros casos de icterícia e
hepatite foram descritos com o uso de cetoprofeno.
Se ocorrerem distúrbios visuais, tal como visão embaçada, o tratamento com cetoprofeno
deve ser descontinuado.
O uso de AINES pode prejudicar a fertilidade feminina e não é recomendado em mulheres
que estão tentando engravidar. Em mulheres com dificuldade de engravidar ou que estejam
sob investigação de infertilidade, deve ser considerada a descontinuação do tratamento
com AINES.
Atenção diabéticos: Profenid® Entérico contém sacarose (42 mg/comprimido) e
dextrina (20 mg/comprimido).


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15
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INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

ASSOCIAÇÕES DESACONSELHADAS
- Outros antiinflamatórios não-esteroidais, inclusive inibidores seletivos da ciclooxigenase 2
e altas dosagens de salicilatos: aumento do risco de ulceração e sangramento
gastrintestinais.
- Álcool: risco de efeitos adversos gastrintestinais, incluindo ulceração ou hemorragia; pode
aumentar o risco de toxicidade hepática.
- Anticoagulantes (heparina e varfarina) e inibidores da agregação plaquetária (ex.ticlopidina
e clopidogrel): aumento do risco de sangramento. Se o tratamento concomitante não puder
ser evitado, deve-se realizar cuidadosa monitorização.
- Colchicina: aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal. A inibição da
agregação plaquetária promovida por AINEs adicionada aos efeitos da colchicina nos
mecanismos de coagulação sangüínea (a colchicina pode causar trombocitopenia em uso
crônico e defeitos na coagulação, incluindo coagulação intravascular disseminada – em
superdosagem), pode aumentar o risco de sangramento em outros locais que não sejam o
trato gastrintestinal.
- Lítio: risco de aumento dos níveis plasmáticos de lítio, pela diminuição da sua excreção
renal, podendo atingir níveis tóxicos. Realizar, se necessário, uma cuidadosa monitorização
dos níveis de lítio no plasma e ajuste posológico do mesmo durante e após tratamento com
antiinflamatórios não-esteroidais.
- Outros medicamentos fotossensibilizantes: pode causar efeitos fotossensibilizantes
adicionais.
- Metotrexato em doses maiores do que 15 mg/semana: aumento da toxicidade
hematológica do metotrexato, especialmente quando administrado em altas doses (> 15
mg/semana), possivelmente relacionado ao deslocamento do metotrexato ligado à proteína
e à diminuição do seu clearance renal.
ASSOCIAÇÕES QUE REQUEREM PRECAUÇÕES
- Corticosteróides: aumento do risco de ulceração gastrintestinal ou sangramento.
- Diuréticos: pacientes (particularmente desidratados) utilizando diuréticos apresentam
maior risco de desenvolvimento de insuficiência renal secundária à diminuição do fluxo
sangüíneo renal causada pela inibição de prostaglandina. Estes pacientes devem ser
reidratados antes de se iniciar tratamento concomitante e a função renal dos mesmos deve
ser monitorizada quando o tratamento for iniciado.
- Inibidores da ECA e antagonistas da angiotensina II: em pacientes com comprometimento
da função renal (ex. pacientes desidratados ou pacientes idosos), a co-administração de um
inibidor da ECA / antagonista da angiotensina II e de um agente que inibe a ciclooxigenase
pode promover a deterioração da função renal, incluindo possibilidade de insuficiência renal
aguda.
- Metotrexato em doses menores do que 15 mg/semana: durante as primeiras semanas de
tratamento em associação, deve-se monitorizar o hemograma semanalmente. Se houver
qualquer alteração da função renal ou se o paciente é idoso, a monitorização deve ser
realizada com maior freqüência.
- Pentoxifilina: aumento do risco hemorrágico. Reforçar a vigilância clínica e monitorizar o
tempo de sangramento com maior freqüência.
ASSOCIAÇÕES A SEREM CONSIDERADAS
- Agentes anti-hipertensivos (beta-bloqueadores, inibidores da enzima conversora de
angiotensina, diuréticos): risco de redução do efeito anti-hipertensivo por inibição das
prostaglandinas vasodilatadoras pelos antiinflamatórios não-esteroidais.
- Trombolíticos: aumento do risco de sangramento.
- Probenecida: a administração concomitante com probenecida pode reduzir
acentuadamente o clearance plasmático do cetoprofeno.

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16
-


- Inibidores seletivos da recaptação de serotonina: aumento do risco de sangramento
gastrintestinal.
· Alimentos
Não foram observadas interações clinicamente significativas na administração concomitante
entre alimentos e cetoprofeno.
·
Exames de laboratório
O uso de cetoprofeno pode interferir na determinação de albumina urinária, sais biliares, 17-
cetosteróides e 17-hidroxicorticosteróides que se baseiam na precipitação ácida ou em
reação colorimétrica dos grupos carbonil.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS

- Efeitos gastrintestinais: gastralgia, dispepsia, dor abdominal, náusea, vômito, diarréia,
constipação, flatulência, gastrite, estomatite exacerbação da colite, doença de Crohn’s,
úlcera péptica, hemorragia gastrintestinal e perfuração.
- Reações de hipersensibilidade:
- Dermatológicas: erupção cutânea, prurido, urticária e angioedema.
- Respiratórias: crise asmática, broncoespasmo (principalmente em pacientes com
hipersensibilidade conhecida ao ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não-
esteroidais).
- Anafiláticas (incluindo choque).
- Reações cutâneas: fotossensibilidade, alopecia, podem ocorrer erupções bolhosas
incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
- Sistema nervoso central e periférico: vertigem, parestesia, convulsões.
- Alterações psicóticas : sonolência, alterações do humor.
- Alterações visuais: visão embaçada.
- Alterações auditivas: zumbidos.
- Sistema renal: anormalidade nos testes de função renal, insuficiência renal aguda, nefrite
intersticial e síndrome nefrótica.
- Sistema hepático: elevação dos níveis de transaminase, raros casos de hepatite.
- Sistema hematológico: trombocitopenia, anemia devido à hemorragia, agranulocitose,
aplasia medular.
- Sistema cardiovascular: hipertensão, vasodilatação.
- Outras: cefaléia, edema, ganho de peso, alteração do paladar.

SUPERDOSE
Casos de superdose foram relatados com doses de até 2,5 g de cetoprofeno. A grande
maioria dos sintomas observados foram benignos e limitados à letargia, sonolência, náusea,
vômito e dor epigástrica.
Não existe nenhum antídoto específico para superdosagem ao cetoprofeno. Em caso
suspeito de superdosagem elevada, recomenda-se lavagem gástrica, devendo-se instituir
tratamento sintomático e de suporte visando compensar a desidratação, monitorizar a
excreção urinária e corrigir a acidose, caso necessário.
Se ocorrer insuficiência renal, hemodiálise pode ser útil para remover o fármaco circulante.
ARMAZENAGEM
PROFENID® cápsulas / PROFENID® ENTÉRICO devem ser armazenados dentro da
embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), ao abrigo da luz e
umidade.
PROFENID® RETARD / PROFENID® supositórios devem ser mantidos dentro da
embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Em dias quentes
recomenda-se colocar os supositórios em geladeira ou água fria alguns minutos antes de
retirá-los da embalagem.

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17
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DIZERES LEGAIS

MS 1.1300.0271
Farm. Resp.: Antonia A. Oliveira
CRF-SP no 5854

- Profenid® cápsulas:
Fabricado por:
Sanofi-Aventis de Venezuela SA
Zona Industrial Cloris, Av. Este 1, Parcela 74-e
Guarenas, Estado Miranda, Venezuela
- Profenid® supositórios
Fabricado por:
Sanofi-Aventis de Mexico SA de C.V.
Accueducto Del Alto Lerma n° 2, C.P. 52740
Zona Industrial Ocoyoacac – Estado de MÉXICO

Importado por:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papais, 413
Suzano – São Paulo
CEP 08613-010
CNPJ 02.685.377/0008-23

- Profenid® comprimidos:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papais, 413
Suzano – São Paulo
CEP 08613-010
CNPJ 02.685.377/0008-23
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
IB 110107 A
Atendimento ao Consumidor: 0800-703-0014
www.sanofi-aventis.com.br

Número do lote – Data de fabricação – Vencimento: vide cartucho.

Referências bibliográficas
J. N. TAMISIER, Le Bi-Profénid 150mg dans les pathologies rachidiennes et periarticulaires
efficacité et securité d’emploi en pratique quotidienne.Gaz. Med., 1990. 97(27) 1-3
J. P. CAMUS, et al. Étude comparative à double insu du Bi-Profénid comprimés et du
Profénid gélules dans les rhumatismes inflammatoires. Sem. Hôp. Paris,, 1983 59 (46):
3221-4
B. AMOR, et al. Étude à long terme du Bi-Profénid 150mg chez les patients suivis dans le
service de rhumatologie de l’Hôspital Cochin. Sem. Hôp. Paris,, 1983.59(46):3254-57
R. LIKAR, et al. Preemptive, randomised, double-blind study with Ketoprofen in
gynaecological surgery following the Breivik/Stubhaug design. Anaesthesist.1998.,
47(4):303-10,
M. A. EL-BAZ, et al. Emergency treatment of renal colic with intravenous ketoprofen. Int Urol
Nephrol., 1995, 27(3):245-9.

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18
-


J. L. HOMMERIL, et al. Ketoprofen for pain after hip and knee arthroplasty. Br J Anaesth.,
1994 72(4): 383-7.
M.J. WILLANS et al . A double blind crossover study of ketoprofen enteric and non-enteric-
coated tablets in rheumatoid arthritis. Current Therapeutic Rearch., 198231 (6): 913-921.
C.A BRITO JR. Estudo aberto, não comparativo, para avaliar a eficácia e segurança do
cetoprofeno entérico, 200 mg/dia, por via oral, durante sete dias, no tratamento da
lombociatalgia aguda. Rev Brás. Méd., 1993.50 (4)
A.S. RUSSEL et al. Double ­blind comparison between ketoprofen capsules four times daily
and enteric-coated tablets twice daily un patients with osteoarthritis. Current Therapeutic
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B. AVOUAC et al.Ketoprofen: The European Experience. J. Clin. Pharmacol; 1988 28:S2-S7.

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