I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

MUVINOR
policarbofila cálcica
comprimidos revestidos
500 mg
USO ORAL
USO ADULTO (acima de 12 anos de idade)
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Comprimidos revestidos contendo 500 mg de policarbofila. Embalagens com 30 comprimidos
revestidos.
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de MUVINOR contém:
policarbofila cálcica………………………………………………………….. 625,0 mg
(equivalente a 500 mg de policarbofila)
Excipientes q.s.p…………………………………………………………….. 1 comprimido revestido
(celulose microcristalina, povidona, crospovidona, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de
silício coloidal, dióxido de titânio, óxido férrico, macrogol).
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
MUVINOR é um medicamento que tem como substância ativa, a policarbofila
cálcica, que tem a função de absorver a água no intestino e mudar a
consistência das fezes.

POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
MUVINOR é um medicamento desenvolvido para o tratamento da constipação ou diarréia,
associadas às condições como constipação crônica, diverticulose e síndrome do intestino irritável.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Contra-indicações
Pessoas sabidamente alérgicas têm mais chance de ter alergia a outras novas
medicações. Os sinais mais comuns de reação alérgica são manchas
avermelhadas na pele e coceiras.
Não use MUVINOR se você já teve alguma reação alérgica a esta medicação ou
a qualquer componente da formulação.

Advertências e Precauções:

Uma vez que MUVINOR não é absorvido pelo trato digestivo, não interfere em
outras doenças porventura existentes. Não deve ser usado, entretanto, se houver
suspeita de obstrução no trato digestivo.

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MUVINOR deve ser tomado com a quantidade de líquido indicada (ver “Como usar este
medicamento”?) para evitar a possibilidade de engasgos ou obstrução na garganta ou esôfago.
Não use MUVINOR se tiver dificuldade para engolir.
Avise seu médico antes de usar MUVINOR se você apresentar:
- Dor abdominal, náusea ou vômito;
- Alteração repentina no hábito intestinal que persista por um período maior que 2 semanas.
Pare de usar MUVINOR e procure um médico se ocorrer sangramento retal ou se não houver
sinais de atividade intestinal após o uso de MUVINOR ou com algum outro laxante. Isto pode
indicar sinais de uma condição mais séria.

Interações com outros medicamentos, alimentos e testes laboratoriais:

MUVINOR não interfere na absorção de alimentos ou bebidas. Uma dieta
balanceada, rica em fibras, maior ingestão de água e exercícios físicos regulares
são adjuvantes no tratamento da constipação.

Quaisquer medicações laxativas podem interferir na absorção de outros
medicamentos. Tome MUVINOR pelo menos 1h antes ou 2h depois de outras
medicações, como o micofenolato de mofetila e antibióticos como a tetraciclina
ou o ciprofloxacino.

GRUPOS DE RISCO
Gravidez e lactação

Constipação é um problema freqüente na gravidez. MUVINOR não é absorvido
pelo trato digestivo, sendo seguro neste período e durante a amamentação.
Ainda assim, só use o medicamento na gravidez sob supervisão de um médico.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica.
Uso pediátrico
MUVINOR somente poderá ser utilizado em crianças menores de 12 anos de idade mediante
recomendação médica.
Pacientes Idosos: não é necessário ajuste de dose, pois MUVINOR não é absorvido pelo
organismo.
Pacientes com insuficiência renal ou hepática: não é necessário ajuste de dose, pois
MUVINOR não é absorvido pelo organismo.

Não há contra-indicação relativa à faixa etária, porém, o uso em crianças menores de 12
anos deve ser avaliado cuidadosamente pelo médico.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre ingira os comprimidos com água. Tome cada dose com 1 copo contendo
aproximadamente 200 mL de água, de preferência durante ou após as refeições.
A ingestão insuficiente de líquidos com a medicação pode causar engasgo e
obstrução do esôfago. Durante o tratamento com MUVINOR recomenda-se
ingerir pelo menos 1 a 2 litros de água por dia. Não tome mais que 12
comprimidos em um período de 24 horas.
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MUVINOR pode ser usado seguramente por longos períodos, mas só utilize o
medicamento por mais de 7 dias quando recomendado pelo seu médico.


Esquecimento de dose

Caso você esqueça de ingerir uma dose, tome-a assim que possível. Se estiver
próximo da dose seguinte ignore a dose esquecida e continue no horário
previsto.

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação
médica.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto
do medicamento.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Efeitos adversos decorrentes do uso de MUVINOR são pouco freqüentes e
leves, tais como sensação de plenitude, náuseas, vômitos, cólicas abdominais
leves, distensão abdominal e flatulência. Caso ocorra sangramento retal ou se o
intestino não apresentar sinais de
dade
ativi
após o uso deste medicamento,
suspenda seu uso e procure um médico.

s
Não há efeitos adversos conhecido sobre a função sexual.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO?
Se ocorrer a ingestão acidental de uma quantidade excessiva de MUVI
12
NOR (acima de
comprimidos em 24 horas), é recomendado procurar auxílio médico imediato.
Não há descrição de intoxicação pelo uso da policarbofila, uma vez que não há absorção pelo
bo digestivo.
tu

ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medica ento deve
m
ser conservado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido
da umidade.
O prazo de validade do medicamento é de 24 meses após a data de fabricação impressa na
embalagem externa.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS


III- INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

DESCRIÇÃO
MUVINOR tem como substância ativa a policarbofila que é um sal cálcico do ácido poliacrílico
ligado ao divinilglicol.
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Sua fórmula estrutural é:
Ca
O
Ca
O
O
O
O
O
O
O


CH2CHCH2
CH2
HOCH
COH
CH2CHCH2


CH2
O
O
O
O
O
O
O
Ca
O

Ca
Policarbofila cálcica
A policarbofila cálcica é um pó cristalino branco a branco amarelado e inodoro, insolúvel em água
e em ácido clorídrico 0,1N.
FARMACODINÂMICA
Em meio ácido, os íons cálcio são liberados e a policarbofila consegue absorver 60 a 100 vezes
do seu peso em água. Essa notável capacidade absortiva é a base do seu efeito terapêutico,
dando consistência ao bolo fecal. A policarbofila não é absorvida do trato gastrintestinal e é
metabolicamente inerte.
A base para utilização da policarbofila tanto na constipação como na diarréia se deve às suas
propriedades modificadoras da consistência fecal. No tratamento da diarréia a policarbofila age
absorvendo a água fecal livre, formando um gel, permitindo assim a formação de fezes na
consistência padrão. Do mesmo modo, no tratamento da constipação, age retendo a água livre
dentro do lúmen intestinal (aumentando a pressão luminar, levando ao aumento da peristalse e
reduzindo o tempo do trânsito intestinal), produzindo fezes numa consistência padrão.

FARMACOCINÉTICA
A policarbofila não é absorvida no trato gastrintestinal, exercendo ação exclusivamente local. Os
primeiros sinais de melhora na peristalse intestinal costumam ocorrer entre 12 e 72h após a
primeira dose.
Cada comprimido revestido de MUVINOR contém 125 mg de cálcio elementar.

RESULTADOS DE EFICÁCIA
A policarbofila cálcica é utilizada no tratamento da constipação crônica, síndrome do intestino
irritável, diverticulose, e constipação durante a gravidez, convalescença e senilidade.
Síndrome do intestino irritável
Toskes et al, 1993, utilizaram a policarbofila na dose de 6g/dia em 23 pacientes com síndrome do
intestino irritável em um estudo randomizado, duplo-cego, cruzado, placebo-controlado, durante
seis meses, no qual foi demonstrado que o uso da policarbofila melhora os parâmetros globais de
resposta à terapia, com alívio da sensação de náusea, dor e distensão abdominal. 71% dos
pacientes preferiram a policarbofila ao placebo.
Constipação
Bass et al 1988, avaliaram 68 pacientes com constipação crônica em estudo aberto, aleatório e
cruzado com histórico de constipação crônica, com o objetivo de comparação da eficácia do
Psyllium com a policarbofila (dose máxima de 4g). Ambos os fármacos apresentaram a mesma
eficácia no controle da constipação crônica.
Pimparker et al, 1961ª, em um estudo duplo-cego em 26 pacientes com constipação crônica
devido à síndrome do colo irritável, prescrita em pacientes acamados e com esteatorréia oculta
idiopática, demonstraram que a normalização da função intestinal e a consistência das fezes
foram restauradas em 83% e 72%, respectivamente, dos pacientes que receberam a policarbofila
cálcica em doses diárias de 5 g em intervalos de 12 h, ingeridas com cerca de 200 mL de água.
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Grossman et al, 1957, demonstraram que a policarbofila cálcica, administrada em doses diárias
de 450 a 1000 mg, 3 a 4 vezes foi efetiva como formadora de bolo laxativo em pacientes
acamados e em pacientes ambulatoriais de um estudo não controlado.
Diarréia
Gizzi et al, 1993, em estudo único cego, cruzado, placebo-controlado, avaliaram o efeito da
policarbofila (6 comprimidos/dia/8 semanas em 10 pacientes apresentando diarréia não
específica). O uso da policarbofila reduziu o número de evacuações e aumentou a consistência
das fezes sem produzir efeitos adversos.
AMAS, 1983, foi demonstrado que a policarbofila pode modificar o efluente na diarréia aquosa
crônica, devido à sua capacidade de absorver grandes quantidades de água, podendo ser útil em
pacientes com dieta restrita de sódio (0,02 miliequivalentes sódio/comprimido).
Pimparker et al, 1961ª, realizaram um estudo duplo-cego com 24 pacientes com diarréia severa
(devido à enterocolonopatia funcional, ileíte e íleocolite local, carcinomatose abdominal e
diverticulite), onde 69% dos pacientes obtiveram benefício sintomático (freqüência de evacuação
diminuída e restabelecimento da consistência fecal) através da administração da policarbofila
cálcica em uma dose diária de 5 g em intervalos de 12 horas, ingeridas com cerca de 200 mL de
água.

INDICAÇÕES
MUVINOR pode ser usado quando se deseja a regularização do hábito intestinal, com o aumento
do teor de água das fezes:
- Obstipação intestinal crônica, funcional ou associada à diverticulose;
- Síndrome do intestino irritável quer nos períodos de constipação quer nos episódios diarréicos;
- Obstipação secundária às alterações na dieta, mudança de hábitos ou períodos variáveis de
restrição ao leito, por enfermidade clínica ou cirúrgica;
- Doenças perianais, onde o amolecimento e um maior teor de água nas fezes sejam
desejáveis, como nas fissuras e abscessos anais e nas hemorróidas;
- Tratamento sintomático das diarréias agudas e crônicas.
CONTRA-INDICAÇÕES
MUVINOR não deve ser utilizado na presença de dor abdominal, náusea ou vômitos de causa não
esclarecida ou suspeita de obstrução em qualquer parte do tubo digestivo.
Não deve ser utilizado por pacientes que apresentem hipersensibilidade a policarbofila ou a
qualquer componente da formulação.

MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
Os comprimidos revestidos de MUVINOR são oblongos, biconvexos e de cor amarela.
MUVINOR deve ser ingerido com água. Cada dose deve ser tomada com 1 copo com
aproximadamente 200 mL de água, de preferência durante ou após as refeições. A ingestão
insuficiente de líquidos com a medicação pode causar engasgo e obstrução do esôfago.
Durante o tratamento com MUVINOR é recomendada a ingestão de pelo menos 1 a 2 litros de
água por dia.
Não devem ser utilizados mais que 12 comprimidos em um período de 24 horas.

POSOLOGIA
Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade
Constipação: A dose inicial recomendada é de 1 a 2 comprimidos a cada 12h, tomados
preferencialmente durante ou após as refeições. É possível que a ingestão no período pré-
prandial reduza o apetite.
Diarréia: A dose recomendada é de 2 comprimidos revestidos 4 vezes ao dia ou conforme o
necessário. No acometimento de diarréia severa a dose pode ser repetida a cada meia hora (1/2h)
até que seja atingida a dose máxima.
A dose máxima diária recomendada a critério médico é de 6g (12 comprimidos).
A dose deve ser administrada com a ingestão de um copo cheio com água (aproximadamente 200
mL).
Insuficiência renal, hepática e uso durante hemodiálise: não são necessários ajustes de dose,
uma vez que não ocorre a absorção do fármaco (policarbofila cálcica).
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ADVERTÊNCIAS
A ingestão deste medicamento com quantidade insuficiente de líquidos pode causar obstrução na
garganta ou no esôfago, especialmente em pacientes idosos, podendo causar sufocação. Este
medicamento não deve ser utilizado em indivíduos que apresentem dificuldade para engolir. Se
após a ingestão do medicamento, o paciente apresentar dor no peito, dificuldade de respirar ou
engolir, ele deve ser orientado a procurar socorro médico imediato.
Os pacientes devem ser orientados a consultar o médico em caso de dor abdominal, náusea,
vômito ou presença de alterações repentinas do hábito intestinal que persistam mais de 2
semanas.
MUVINOR não deve ser utilizado por mais que 7 dias, a não ser sob orientação médica.
PRECAUÇÕES
- Dor abdominal, náusea, vômito, alterações repentinas ou persistentes do hábito intestinal;
- MUVINOR deve ser tomado com quantidade suficiente de água indicada;
- A administração em crianças menores de 12 anos de idade somente deverá ser feita sob
rigorosa recomendação médica;
- A administração concomitante com tetraciclinas deve respeitar o intervalo de 1h após ou 2 h
antes da administração de MUVINOR.
Carcinogênese, mutagenicidade, comprometimento da fertilidade
Nenhum efeito teratogênico foi relatado em estudos com animais. A policarbofila não é absorvida
pelo trato gastrintestinal, portanto, nenhum efeito sobre o feto é esperado.

Gravidez e lactação
De acordo com a escala Thomson está classificado como risco fetal mínimo.
Pelo fato da policarbofila não ser absorvida pelo trato gastrintestinal da mãe, o risco fetal é
mínimo. Porém, não existem estudos consistentes em animais ou em humanos utilizando este
fármaco para determinação de seu risco na gravidez.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica.
Lactação: não existem relatos descrevendo o uso da policarbofila cálcica durante a amamentação
humana. Como o fármaco não é absorvido do trato gastrintestinal, os efeitos na lactação ou no
lactente são improváveis.

USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Uso pediátrico e em idosos: não é necessário ajuste de dose, pois MUVINOR não é absorvido
pelo organismo.
Uso em insuficiência renal, durante diálise e em insuficiência hepática: não é necessário
ajuste de dose, pois MUVINOR não é absorvido pelo organismo.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
MUVINOR poderá afetar a absorção de outros medicamentos, como micofenolato de mofetila,
ciprofloxacino e tetraciclina. MUVINOR deve ser tomado pelo menos 1 h antes ou 2h depois de
outras medicações.
REAÇÕES ADVERSAS

Sistema
Efeito adverso
Cardiovascular
Não são esperadas reações adversas, uma
Dermatológico
vez que a policarbofila não é absorvida do trato
gastrintestinal. Não foram descritas reações
Hematológico
adversas relacionadas ao medicamento nestes
Hepático
sistemas.
Neurológico (SNC)
Oftálmico (olhos e visão)
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Gastrintestinal
Plenitude abdominal, náuseas, vômitos,
flatulência e cólicas abdominais podem ocorrer
com o uso da policarbofila. Esses efeitos,
geralmente cessam em poucos dias com a
continuação do tratamento, ou com o uso de
doses menores e mais freqüentes.

Abuso laxativo
Os sintomas típicos de abuso laxativo incluem dor abdominal, fraqueza, fadiga, sede, vômitos,
edema, dor óssea (como osteomalácia), desequilíbrio hídrico e eletrolítico, hipoalbuminemia
(devido à perda protéica gastroenteropática), e síndromes que imitam colite. Se o intestino não foi
permanentemente danificado, pode requerer vários meses para restaurar seu funcionamento sem
a assistência de laxantes.

SUPERDOSE
Em caso de superdosagem procurar auxílio médico imediato.
Não há descrição de intoxicação pelo uso da policarbofila, uma vez que não há absorção pelo
tubo digestivo. O tratamento da superdosagem deve ser sintomático.

ARMAZENAGEM
Este medicamento deve ser conservado a temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da
umidade.
O prazo de validade do medicamento é de 24 meses após a data de fabricação impressa na sua
embalagem externa.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.

Data de fabricação, lote e validade: vide cartucho.
MS nº 1.0033.0113
Farmacêutica Responsável:
Cíntia Delphino de Andrade ­ CRF ­ SP nº 25.125


LIBBS FARMACÊUTICA LTDA
Rua Raul Pompéia, 1071 ­ São Paulo ­ SP
CEP 05025-011
CNPJ: 61.230.314/0001-75
INDÚSTRIA BRASILEIRA
UNIDADE EMBU: Rua Alberto Correia Francfort,88.
Embu ­ SP CEP 06807-461
CNPJ: 61.230.314/0005-07
www.libbs.com.br

Serviço de Atendimento LIBBS
08000-135044
libbs@libbs.com.br
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