MODELO DE TEXTO DE BULA
DIGESAN®
bromoprida
Formas farmacêuticas e apresentações:

DIGESAN® gotas pediátricas
Frascos com 20 mL ou 30 mL.
Via oral
USO PEDIÁTRICO
DIGESAN® Retard
Cartucho contendo 20 ou 100 cápsulas com microgrânulos de liberação prolongada.
Via oral
USO ADULTO

DIGESAN® cápsulas
Cartucho contendo 20 cápsulas.
Via oral
USO ADULTO
DIGESAN® solução injetável
Caixas com 2, 6 ou 50 ampolas de 2 mL.
Via intramuscular (IM) ou intravenosa (IV)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

DIGESAN® solução oral
Frascos com 120 mL acompanhados de medidor graduado para 2,5 ­ 5,0 ­ 7,5 e 10 mL.
Via oral
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Composição:

DIGESAN® cápsulas
Cada cápsula contém:
bromoprida

10 mg
excipientes q.s.p.

1 cápsula
Contém: manitol, metilcelulose, talco, estearato de magnésio.



DIGESAN® solução injetável
Cada ampola contém:
bromoprida

10 mg
veículo q.s.p.

2 mL
Contém: ácido clorídrico, cloreto de sódio, água para injeção.

DIGESAN® solução oral
Cada mL contém:
bromoprida
1
mg
veículo q.s.p.
1 mL
contém: hietelose, sacarina sódica diidratada, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico
anidro, aroma de damasco, corante tartrazina, água purificada.
DIGESAN® gotas pediátricas
Cada mL (24 gotas) contém:
bromoprida

4 mg
veículo q.s.p

1 mL
contém: metabissulfito de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica diidratada,
edetato dissódico, ácido clorídrico, água purificada.
DIGESAN® Retard
Cada cápsula com microgrânulos de liberação prolongada contém:
bromoprida

20 mg
excipientes q.s.p.

1 cápsula
contém: goma laca, talco, sacarose, amido de milho, eudragit e álcool etílico.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DIGESAN® é um medicamento que estimula o movimento do tubo digestivo. A ação de
DIGESAN® se inicia imediatamente, após administração pela veia, 30 minutos após
administração pelo músculo e 1 a 2 horas após administração por via oral.

POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
DIGESAN® está indicado para o alívio dos distúrbios da motilidade gastrointestinal, situações de
refluxo gastroesofágico, náuseas, vômitos e para facilitar procedimentos radiológicos do trato
gastrintestinal.
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QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

CONTRA-INDICAÇÕES
DIGESAN® não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- em pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da fórmula;
- quando a estimulação da motilidade gastrintestinal for perigosa, como por exemplo, na
presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal;
- em pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações
extrapiramidais, uma vez que a freqüência e intensidade destas reações podem ser aumentadas;
- em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à
provável liberação de catecolaminas do tumor. Tal crise hipertensiva pode ser controlada com
fentolamina.
Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.

ADVERTÊNCIAS
O uso de DIGESAN® deve ser cauteloso em gestantes, crianças, idosos, pessoas que sofrem
de glaucoma, diabetes, doença de Parkinson, insuficiência renal e hipertensão. DIGESAN®
também deve ser usado com cautela caso você tenha apresentado sensibilidade à procaína
(anestésico), procainamida (medicamento para arritmia cardíaca) ou neurolépticos
(antipsicóticos).
Os produtos DIGESAN® cápsulas* e DIGESAN® solução oral contêm o corante amarelo
de tartrazina que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma
brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
(*na composição da cápsula)
Atenção diabéticos: DIGESAN® Retard contém açúcar.
Risco de uso por via de administração não recomendada
Não há estudos dos efeitos de DIGESAN® administrado por vias não recomendadas. Portanto,
por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via
indicada.
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Gravidez e lactação
Não existem estudos adequados e bem controlados com bromoprida em mulheres grávidas. A
bromoprida é excretada pelo leite materno. Por isso, não deve ser administrada a mulheres
grávidas ou que amamentam, a menos que, a critério médico os benefícios potenciais para a
paciente superem os possíveis riscos para o feto ou recém-nascido.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
INFORME AO MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA O APARECIMENTO DE REAÇÕES
INDESEJÁVEIS.
INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE
ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.

PRECAUÇÕES
Idosos
A ocorrência de discinesia tardia (movimentos anormais ou perturbados) tem sido relatada em
pacientes idosos tratados por períodos prolongados. Entretanto, não há recomendações
especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.

Crianças
As reações extrapiramidais (como inquietude, movimentos involuntários, fala enrolada e etc.)
podem ser mais freqüentes em crianças e adultos jovens e podem ocorrer após uma única dose.
Pacientes diabéticos
A estase gástrica (dificuldade de esvaziamento gástrico) pode ser responsável pela dificuldade
no controle de alguns diabéticos. Informe seu médico caso utilize insulina, pois a dose de
insulina e o tempo de administração podem necessitar de ajustes em pacientes diabéticos.

Pacientes com insuficiência renal
Considerando-se que a excreção da bromoprida é principalmente renal, o tratamento deve ser
iniciado com aproximadamente metade da dose recomendada. Dependendo da eficácia clínica e
condições de segurança do paciente, a dose pode ser ajustada a critério médico.


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Pacientes com câncer de mama
A bromoprida pode aumentar os níveis de prolactina, o que deve ser considerado em pacientes
com câncer de mama detectado previamente.


INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Os efeitos de bromoprida na motilidade gastrintestinal são antagonizados pelas drogas
anticolinérgicas e analgésicos narcóticos. Pode haver potencialização dos efeitos sedativos
quando se administra bromoprida junto com álcool, sedativos, hipnóticos, narcóticos ou
tranqüilizantes. Portanto, evite ingerir bebidas alcoólicas e esses outros produtos durante o
tratamento com DIGESAN®.
O fato de bromoprida liberar catecolaminas em pacientes com hipertensão essencial, sugere que
deva ser usada com cautela em pacientes sob tratamento com inibidores da monoaminoxidase
(MAO).
A bromoprida pode diminuir a absorção de fármacos pelo estômago (p/ex. digoxina) e acelerar
aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (p/ex. paracetamol, tetraciclina, levodopa,
etanol).
Alimentos
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de alimentos na ação de
DIGESAN®.

Testes laboratoriais
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de bromoprida em testes
laboratoriais.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DIGESAN® cápsulas e DIGESAN® Retard: As cápsulas devem ser ingeridas inteiras. Não
podem ser mastigadas ou ter seu conteúdo retirado.
DIGESAN® solução oral: Você deve agitar bem o frasco antes de usá-lo. Utilize o medidor
graduado para administrar a quantidade exata prescrita pelo médico.
DIGESAN® gotas pediátricas: Atenção: 24 gotas correspondem a 1 (um) mL. Utilize o gotejador
para administrar a quantidade prescrita pelo médico.
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DIGESAN® solução injetável via intravenosa (IV): o conteúdo deve ser injetado lentamente.
Procure orientação médica.

DIGESAN® solução injetável via intramuscular (IM): o conteúdo deve ser injetado
profundamente na região deltóide ou na região glútea. Procure orientação médica.

POSOLOGIA
DIGESAN® cápsulas: 1 cápsula (10 mg) de 12/12 h ou de 8/8 h, conforme orientação médica
(dose máxima 60 mg/dia).
DIGESAN® solução injetável: Adultos: 1 a 2 ampolas (10 a 20 mg) ao dia por via intramuscular
ou intravenosa. Crianças: 0,5 a 1 mg por quilo de peso ao dia, por via intramuscular ou
intravenosa. A bromoprida pode ser associada ao soro glicosado ou fisiológico e as doses
podem ser repetidas ou alteradas de acordo com o critério médico

DIGESAN® solução oral: Adultos: 10 mL (10 mg) de 12/12 h ou de 8/8 h conforme orientação
médica (dose máxima 60 mg/dia). Crianças: 0,5 mg (0,5 mL) a 1 mg (1,0 mL) por quilo de peso,
dividida em três tomadas diárias.

DIGESAN® gotas pediátricas: 1 a 2 gotas por quilo de peso, três vezes ao dia.

DIGESAN® Retard: 1 a 2 cápsulas ao dia ou segundo prescrição médica.

SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS
DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO.
NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.
NÃO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR
OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.

ASPECTO FÍSICO
DIGESAN® cápsulas: são cápsulas de coloração laranja com o nome DIGESAN® gravado na
cor preta.
DIGESAN® solução injetável: é uma solução límpida, livre de partículas estranhas, contida em
uma ampola de vidro âmbar.
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DIGESAN® solução oral: é um líquido viscoso de coloração amarela e odor de frutas.
DIGESAN® gotas pediátricas: é um líquido límpido, incolor a levemente amarelado.

DIGESAN® Retard: São cápsulas de coloração branca.

CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
Vide item aspecto físico.
QUAIS AS REAÇÕES ADVERSAS QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
As reações adversas mais freqüentes são inquietação, sonolência, fadiga e lassidão, que
ocorrem em aproximadamente 10% dos pacientes.
Com menor freqüência pode ocorrer insônia, cefaléia, tontura, náuseas, sintomas
extrapiramidais, galactorréia, ginecomastia, erupções cutâneas, incluindo urticária ou distúrbios
intestinais.
As reações extrapiramidais podem ser mais freqüentes em crianças e adultos jovens, enquanto
que movimentos anormais ou perturbados são comuns em idosos sob tratamentos prolongados.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO
DE UMA SÓ VEZ?
Até o momento não existem casos publicados de superdose com o uso de bromoprida.
Entretanto, caso seja administrada uma dose muito acima da dose recomendada, o
aumento teórico das reações adversas descritas anteriormente não pode ser descartado. Por
isso, em caso de superdose acidental, procure imediatamente o seu médico ou atendimento
médico de emergência.

ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Guarde DIGESAN® em sua embalagem original.
DIGESAN® cápsulas e DIGESAN® Retard: Conservar em temperatura ambiente (entre 15º e
30ºC) e proteger da luz e umidade.
DIGESAN® solução injetável, DIGESAN® solução oral e DIGESAN® gotas pediátricas:
Conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC) e proteger da luz.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
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INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Propriedades farmacodinâmicas
A bromoprida, princípio ativo de DIGESAN® aumenta o tônus e amplitude das contrações
gástricas e relaxa o esfíncter pilórico resultando no esvaziamento gástrico e aumento do trânsito
intestinal. Possui também reconhecidas propriedades antieméticas. A principal ação da
bromoprida está relacionada ao bloqueio dos receptores da dopamina-2 (D2) no sistema nervoso
central e no trato gastrintestinal. De forma semelhante a outros derivados benzamídicos, a
estimulação do trato gastrintestinal pela bromoprida parece mediada, pelo menos em parte, por
sua atividade colinérgica indireta, parcialmente dependente de suas propriedades
anticolinesterásicas.
Em pacientes com dispepsia ou úlcera duodenal, a administração intravenosa de 10 mg de
bromoprida acelera de forma significativa o esvaziamento gástrico. A bromoprida, tanto em
indivíduos normais como em pacientes com refluxo gastroesofágico, aumenta significativamente
a pressão do esfíncter inferior do esôfago (EIE) e aumenta a amplitude das ondas peristálticas
primárias.
Em pacientes com síndrome do intestino irritável, a administração de bromoprida prolonga o
tempo de trânsito colônico em pacientes que apresentam aceleração do trânsito.

Propriedades farmacocinéticas
O pico sérico da bromoprida ocorre 2,5 a 3 horas após administração (cápsulas), 1 a 1,5 horas
(solução oral e gotas) e 30 minutos (injetável, via intramuscular). A bromoprida apresenta baixa
ligação às proteínas plasmáticas (cerca de 40%) e é metabolizada no fígado. Cerca de 10% a
14% da dose administrada é excretada inalterada através da urina. Após administração de dose
única por via intravenosa (I.V.), observou-se uma clearance sistêmica de 900 mL/min e um
volume de distribuição de 215 L. A bromoprida apresenta uma meia vida de eliminação de 4 a 5
horas. A biodisponibilidade da bromoprida é de 54% a 74% (via oral) e de 78% (injetável, via
intramuscular).
RESULTADOS DE EFICÁCIA

Náuseas e Vômitos em geral
O conhecimento da função dos neurotransmissores específicos, especialmente a dopamina e a
serotonina, como mediadores de sinais eméticos e de reflexos motores no estômago, constitui a
base para o uso de antagonistas específicos, como a bromoprida, para o tratamento e prevenção
de náuseas e vômitos, independentemente da origem.
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Brodie RR, et al. Pharmacokinetics and bioavailability of the anti-emetic agent bromopride.
Biopharm Drug Dispos. 1986 May-Jun; 7(3): 215-22.
Conde F, Bromopride na antagonização de náuseas e vômitos induzidos por fármacos. J Bras
Ginecol 1978;85(3):149-51.
Roila F, et al. Evaluation of the antiemetic activity of bromopride in cancer patients treated with
i.v. CMF Tumori 1985 Oct;71(5):455-8.
Martins AD, et al. Uso de bromopride nas náuseas e vômitos do pós-operatório de cirurgia
ginecológica. J Bras Ginecol 1981;91(5):351-2.
Segal JL, et al. Gastric emptying is impaired in patients with spinal cord injury. Am J
Gastroenterol 1995 Mar;90(3):466-70.

Náuseas e vômitos durante a gravidez
O potencial teratogênico e embriotóxico da bromoprida tem sido exaustivamente estudado em
animais de laboratório. Não foram observados, até o momento, qualquer sinal de ação
teratogênica ou embriotoxicidade atribuídas à esta substância.. Por outro lado, vários estudos
destacam a eficácia da bromoprida no tratamento das náuseas e vômitos durante a gravidez.
Martins AD, et al. Uso de bromopride nas náuseas e vômitos do pós-operatório de cirurgia
ginecológica. J Bras Ginecol 1981;91(5):351-2.
Araújo JR. Avaliação da bromoprida nas náuseas e vômitos da gestação. J Bras Ginecol 1981;
91(4): 283-285.
Coslovsky S. Ensaio duplo-cego do bromopride em gestantes. J Bras Ginecol 1981; 91(4): 287-
289.
Náuseas e vômitos em crianças
Os vômitos constituem um dos sintomas mais freqüentes em pediatria e de etiologia bastante
variada. Diversos estudos têm demonstrado a eficácia da bromoprida no tratamento de vômitos
em crianças, desde que excluídas aquelas situações nas quais os antieméticos são de pouca
utilidade ou estão contra-indicados.
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Abadie S, et al. Estudo controlado iniciado com F-274. Folha Méd 1977; 74(4): 439-441.
Vianna PRMF. Avaliação do bromopride em pediatria. Folha Méd 1981; 83(1): 76-78.
Vialatte J. Experiência clínica em crianças com o bromopride. Folha Méd 1981;83(1):79-81.
Barbieri D, et al. A ação de bromopride sobre a motricidade antropilórica e esôfago-gástrica –
estudo radiológico em crianças. Pediatria (São Paulo) 1982; 4(3): 219-24.
Gonzaga MA, et al. Bromopride no controle do vômito em pacientes pediátricos. Folha Méd
1978; 77(5): 411-414.
Náuseas e vômitos em idosos
Em função da maior sensibilidade deste grupo etário aos medicamentos de um modo geral e ao
elevado risco de perdas hidroeletrolíticas, vários estudos foram conduzidos e demonstraram a
eficácia da atividade antiemética da bromoprida em idosos.
Conde F, Bromopride na antagonização de náuseas e vômitos induzidos por fármacos. J Bras
Ginecol 1978;85(3):149-51.

Roila F, et al. Evaluation of the antiemetic activity of bromopride in cancer patients treated with
i.v. CMF Tumori 1985 Oct;71(5):455-8.
Toulet J. Intéret du bromopride em gastro-enterologie: etudes sur 200 malades. J Méd Chir Prat
1973; 144(25): 870-879.
Vômitos induzidos pela quimioterapia
Alguns estudos têm demonstrado a eficácia da bromoprida na prevenção e tratamento dos
vômitos decorrentes do tratamento quimioterápico.
Roila F, et al. Evaluation of the antiemetic activity of bromopride in cancer patients treated with
i.v. CMF Tumori 1985 Oct;71(5):455-8.
Peri E, et al. The anti-emetic action of bromopride during antiblastic chemotherapy: a double-
blind cross test with chlorpromazine. Gazz Med Ital 1983;142(5):233-237.
Jirillo A, et al. Metoclopramide versus bromopride in patients receiving cancer chemotherapy.
Folia Oncol 1982; 5(3): 474-480.
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Vômitos pós-cirúrgicos
A bromoprida tem sido administrada para a prevenção e tratamento do vômitos nas fases pré e
pós-cirúrgica. Nesta situação a dose administrada é de 20 mg diariamente, iniciando-se
imediatamente após a cirurgia e continuando por um a cinco dias.
Agliardi M, et al. Bromopride in postoperative course. Gazz Med Ital 1982;141(3):123-126.
Refluxo gastroesofágico
Vários estudos têm demonstrado que a administração, via oral, de 30 mg a 40 mg/dia de
bromoprida promove alívio dos sintomas de DRGE, com baixa incidência de reações adversas.
Barbieri D, et al. A ação de bromopride sobre a motricidade antropilórica e esôfago-gástrica –
estudo radiológico em crianças. Pediatria (São Paulo) 1982; 4(3): 219-24.
Dani R. Avaliação do bromopride na esofagite de refluxo decorrente de hérnia hiatal. Folha Méd
1983; 87(4): 241-2.
Mantelmacher H, et al. Avaliação da ação do bromopride no tratamento da esofagite de refluxo.
GED Gastroenterol Endosc Dis 1982; 1(3): 109-14.
Dispepsia
A bromoprida por via oral (60 mg/dia) mostrou-se eficaz no alívio dos sintomas dispépticos como
dor epigástrica, pirose, regurgitação, eructações, plenitude gástrica, náuseas e vômitos.
Canepa G, et al. A retrospective study on the efficacy of the treatment of functional dyspepsia: an
evaluation of 166 cases. Minerva Med 1991 Jun; 82(6): 371-3.

INDICAÇÕES
A bromoprida é indicada para:
- distúrbios da motilidade gastrintestinal;
- refluxo gastroesofágico;
- náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, metabólicas, infecciosas e
problemas secundários ao uso de medicamentos).
DIGESAN® é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato
gastrointestinal.

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CONTRA-INDICAÇÕES

DIGESAN® não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- em pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da fórmula;
- em que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo, na
presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal;
- em pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações
extrapiramidais, uma vez que a freqüência e intensidade destas reações podem ser aumentadas;
- em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à
provável liberação de catecolaminas do tumor. Tal crise hipertensiva pode ser controlada com
fentolamina.


MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO

Modo de usar
DIGESAN® cápsulas e DIGESAN® Retard: As cápsulas devem ser ingeridas inteiras. Não
podem ser mastigadas ou ter seu conteúdo retirado.
DIGESAN® solução oral: Agitar bem o frasco antes de usar. Utilizar o medidor graduado para
administração da quantidade exata.
DIGESAN® gotas pediátricas: 24 gotas correspondem a 1 (um) mL. Utilizar o gotejador para
administrar a quantidade exata.
DIGESAN® solução injetável via intravenosa (IV): A administração intravenosa de DIGESAN®
(bromoprida) deve ser feita de forma lenta (superior a 3 minutos) após diluição com solução
fisiológica (cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%) para evitar reações adversas como agitação,
ansiedade, sonolência e hipotensão.

DIGESAN® solução injetável via intramuscular (IM): o conteúdo deve ser injetado
profundamente na região deltóide ou na região glútea. A injeção intramuscular de DIGESAN®
(bromoprida), não deve ser administrada ou por períodos prolongados, sem controle médico.
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Cuidados de Conservação depois de aberto
DIGESAN® deve ser mantido em sua embalagem original. Mantenha DIGESAN® cápsulas e
DIGESAN® Retard em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC) e proteja-os da luz e umidade.
DIGESAN® solução injetável, DIGESAN® solução oral e DIGESAN® gotas pediátricas devem
ser conservados a temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC) e protegidos da luz.
POSOLOGIA
DIGESAN® cápsulas: 1 cápsula (10 mg) de 12/12 h ou de 8/8 h, conforme orientação médica
(dose máxima 60 mg/dia).
DIGESAN® solução injetável: Adultos: 1 a 2 ampolas (10 a 20 mg) ao dia por via intramuscular
ou intravenosa. Crianças: 0,5 a 1 mg por quilo de peso ao dia, por via intramuscular ou
intravenosa. A bromoprida pode ser associada ao soro glicosado ou fisiológico e as doses
podem ser repetidas ou alteradas de acordo com o critério médico

DIGESAN® solução oral: Adultos: 10 mL (10 mg) de 12/12 h ou de 8/8 h conforme orientação
médica (dose máxima 60 mg/dia). Crianças: 0,5 mg (0,5 mL) a 1 mg (1,0 mL) por quilo de peso,
dividida em três tomadas diárias.

DIGESAN® gotas pediátricas: 1 a 2 gotas por quilo de peso, três vezes ao dia.

DIGESAN® Retard: 1 a 2 cápsulas ao dia ou segundo prescrição médica.

ADVERTÊNCIAS
O uso de DIGESAN® deve ser cauteloso em gestantes, crianças, idosos, pessoas que sofrem
de glaucoma, diabetes, doença de Parkinson, insuficiência renal, hipertensão, pessoas sensíveis
à procaína, procainamida ou neurolépticos.
Os produtos DIGESAN® cápsulas* e DIGESAN® solução oral contêm o corante amarelo
de tartrazina que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma
brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
(*na composição da cápsula)
Atenção diabéticos: DIGESAN® Retard contém açúcar.

Risco de uso por via de administração não recomendada
Não há estudos dos efeitos de DIGESAN® administrado por vias não recomendadas. Portanto,
por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via
indicada.
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Gravidez e lactação
Não existem estudos adequados e bem controlados com bromorida em mulheres grávidas. A
bromoprida é excretada pelo leite materno. Por isso, não deve ser administrada a mulheres
grávidas ou que amamentam, a menos que, a critério médico os benefícios potenciais para a
paciente superem os possíveis riscos para o feto ou recém-nascido.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO

Idosos
A ocorrência de discinesia tardia (movimentos anormais ou perturbados) tem sido relatada em
pacientes idosos tratados por períodos prolongados. Entretanto, não há recomendações
especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.

Crianças
As reações extrapiramidais (como inquietude, movimentos involuntários, fala enrolada e etc.)
podem ser mais freqüentes em crianças e adultos jovens e podem ocorrer após uma única dose.

Pacientes diabéticos
A estase gástrica pode ser responsável pela dificuldade no controle de alguns diabéticos. A
insulina administrada pode começar a agir antes que os alimentos tenham saído do estômago e
levar a uma hipoglicemia. Tendo em vista que a bromoprida pode acelerar o trânsito alimentar do
estômago para o intestino e, conseqüentemente, a porcentagem de absorção de substâncias, a
dose de insulina e o tempo de administração podem necessitar de ajustes em pacientes
diabéticos.

Pacientes com insuficiência renal
Considerando-se que a excreção da bromoprida é principalmente renal, em pacientes com
depuração de creatinina inferior a 40 mL/min, o tratamento deve ser iniciado com
aproximadamente metade da dose recomendada. Dependendo da eficácia clínica e condições
de segurança do paciente, a dose pode ser ajustada a critério médico.

Pacientes com câncer de mama
A bromoprida pode aumentar os níveis de prolactina, o que deve ser considerado em pacientes
com câncer de mama detectado previamente.


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INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Os efeitos de bromoprida na motilidade gastrintestinal são antagonizados pelas drogas
anticolinérgicas e analgésicos narcóticos. Pode haver potencialização dos efeitos sedativos
quando se administra bromoprida junto com álcool, sedativos, hipnóticos, narcóticos ou
tranqüilizantes. Portanto, evite ingerir bebidas alcoólicas e esses outros produtos durante o
tratamento com DIGESAN®.
O fato de bromoprida liberar catecolaminas em pacientes com hipertensão essencial, sugere que
deva ser usada com cautela em pacientes sob tratamento com inibidores da monoaminoxidase
(MAO).
A bromoprida pode diminuir a absorção de fármacos pelo estômago (p/ex. digoxina) e acelerar
aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (p/ex. paracetamol, tetraciclina, levodopa,
etanol).
Alimentos
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de alimentos na ação de
DIGESAN®.

Testes laboratoriais
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de bromoprida em testes
laboratoriais.

REAÇÕES ADVERSAS AO MEDICAMENTO

As reações adversas mais freqüentes são inquietação, sonolência, fadiga e lassidão, que
ocorrem em aproximadamente 10% dos pacientes.
Com menor freqüência pode ocorrer insônia, cefaléia, tontura, náuseas, sintomas
extrapiramidais, galactorréia, ginecomastia, erupções cutâneas, incluindo urticária ou distúrbios
intestinais.
As reações extrapiramidais podem ser mais freqüentes em crianças e adultos jovens, enquanto
que movimentos anormais ou perturbados são comuns em idosos sob tratamentos prolongados.

SUPERDOSE
Sintomas de superdose podem incluir sonolência, desorientação e reações extrapiramidais.
Nesses casos deve-se proceder ao tratamento sintomático habitual, utilizando-se terapia de
suporte com drogas anticolinérgicas ou antiparkinsonianas e anti-histamínicos com propriedades
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anticolinérgicas. Os sintomas são autolimitados e geralmente desaparecem em 24 horas. A
diálise não parece ser método efetivo de remoção de bromoprida em caso de superdose.
ARMAZENAGEM
DIGESAN® deve ser guardado em sua embalagem original.
DIGESAN® cápsulas e DIGESAN® Retard: Conservar em temperatura ambiente (entre 15º e
30ºC) e proteger da luz e umidade.
DIGESAN® solução injetável, DIGESAN® solução oral e DIGESAN® gotas pediátricas:
Conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC) e proteger da luz.
DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Lote, fabricação e validade: VIDE RÓTULO E/OU CARTUCHO
MS. 1.1300.1035
Farm. Resp.: Antonia A. Oliveira
CRF-SP

5.854
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Sanofi Winthrop Industrie – Quetigny (França)

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Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
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DIGESAN® Retard:
Fabricado por:
Ethypharm – Houdan (França)

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Importado e embalado por:
Sanofi – Aventis Farmacêutica Ltda.
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Indústria brasileira
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DIGESAN® gotas pediátricas e solução oral:
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Rua Conde Domingos Papais, 413 ­ Suzano ­ São Paulo
CEP 08613-010
CNPJ 02.685.377/0008-23
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www.sanofi-aventis.com.br
IB 231105 I

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Referências Bibliográficas

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3.152 Comentários

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