MODELO DE DIZERES DE BULA


DIGEDRAT
maleato de trimebutina

FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÕES
COMERCIALIZADAS:
Cápsula gelatinosa mole para uso oral de 200 mg, embalagens contendo 20, 30 e 60 cápsulas.
USO ADULTO ­ USO ORAL
COMPOSIÇÃO:
Cada cápsula contém:
maleato de trimebutina……………………………………………………………………………………………. 200 mg
(equivalente a 154 mg de trimebutina base)
Excipientes q.s.p. ………………………………………………………………………………………………… 1 cápsula
(água deionizada, dióxido de titânio, gelatina, glicerol, lecitina, metilparabeno, óleo de soja
hidrogenado, propilparabeno, simeticona, óleo de soja)

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DIGEDRAT é uma substância que atua no intestino regularizando as disfunções motoras, ou seja,
diminuindo a motilidade (movimentação do intestino) nos casos onde há aumento da mesma, ou
aumentando, quando a motilidade estiver diminuída. Desta maneira, espera-se um resultado de
normalização do trânsito intestinal. Além disso, possui ação analgésica, aliviando a dor proveniente
do intestino.
Espera-se que o efeito analgésico de DIGEDRAT inicie dentro da primeira hora de ingestão, assim
como a ação reguladora do intestino.

POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
Este medicamento foi indicado para tratar alterações do funcionamento da coordenação da
contração do aparelho digestivo. Estas alterações podem estar relacionadas ao movimento contrário
do ácido do estômago para o esôfago (refluxo gastro-esofágico, que causa azia), dificuldade de
esvaziamento do estômago (empachamento), aumento da motilidade intestinal (diarréia),
diminuição da motilidade intestinal (constipação, prisão de ventre) e dor proveniente de contrações
não coordenadas no intestino (cólicas intestinais). Tais situações são comuns a várias doenças como
dispepsia, síndrome do intestino irritável e constipação, entre outras, e seu médico pode esclarecer o
seu diagnóstico mais claramente.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar este medicamento se tiver algum tipo de alergia à trimebutina ou a
qualquer um dos componentes da fórmula.
Para o uso correto e seguro de DIGEDRAT, você deve seguir as orientações médicas
bem como as informações contidas nesta bula.


Não existem relatos a respeito de interações medicamentosas de trimebutina na forma
oral com alimentos. Entretanto, é recomendável que você siga todas as orientações
médicas quanto à dieta alimentar.
Pequenas alterações podem ocorrer nos exames de sangue. Caso isso ocorra, relate ao
seu médico que você faz uso de DIGEDRAT.
DIGEDRAT deve ser engolido, sem mastigar, com um pouco de líquido. Qualquer
outra forma de administração do medicamento não é recomendada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
“Este medicamento é contra-indicado na faixa etária entre 0 e 12 anos.”
“Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis”.
“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento”.
“Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde”.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DIGEDRAT é uma cápsula de gelatina mole levemente amarelada.
As cápsulas devem ser engolidas com líquido (água ou suco) e sem serem mastigadas.
A dose habitual de tratamento é uma cápsula, preferencialmente antes das refeições, em um total de
2 a 3 cápsulas ao dia. A duração do tratamento é variável, e dependerá do que seu médico
determinar.
“Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento”.
“Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico”.
“Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do
medicamento”.
“Este medicamento não pode ser partido ou mastigado”.
O prazo de validade dele é de 24 meses a partir da data de fabricação, que pode ser verificada na
embalagem externa do produto.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
A utilização do DIGEDRAT pode acarretar o aparecimento de efeitos colaterais, entre
os quais fezes líquidas, aumento da freqüência de urinar, prisão de ventre e sensação
de barriga estufada; dor de estômago, tonteiras, boca seca, dor de cabeça e sonolência.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE
MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Se alguém ingerir uma grande quantidade deste medicamento, deve-se procurar socorro médico
para as devidas providências, não sendo necessário qualquer procedimento anterior.


ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da
umidade. "Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças".


INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE


CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS:
DIGEDRAT possui como princípio ativo o maleato de trimebutina, que equivale a 77 mg de
trimebutina base para cada 100 mg de maleato, e é uma substância cuja estrutura química difere das
de outras da mesma categoria.
A trimebutina é utilizada na síndrome de várias desordens do trato digestivo incluindo dispepsia,
síndrome do intestino irritável e íleo pós-operatório.

Farmacodinâmica:
DIGEDRAT apresenta uma atividade moduladora da função contrátil gastrintestinal,
complementada por uma ação moduladora sensorial local, diminuindo assim, a sensação de mal-
estar causado pelos processos dolorosos e espásticos do tubo digestivo.
A trimebutina (DIGEDRAT) interage com os receptores , e encefalinérgicos dos plexos
intramurais de Auerbach (mioentérico) e Meissner (submucoso), atuando como moduladora da
função motora, desde o esôfago até o sigmóide. Ao interagir com receptores encefalinérgicos, a
trimebutina (DIGEDRAT) simula o efeito fisiológico da acetilcolina, normalizando as disfunções
motoras sem, no entanto, interferir na produção e secreção deste neurotransmissor.
Como modulador da função muscular digestiva, DIGEDRAT atua restabelecendo a motricidade
fisiológica, diminuindo ou estimulando a contratilidade de acordo com a necessidade. Esse
mecanismo de ação confere a DIGEDRAT características de antiespasmódico e procinético. A
dualidade de ação de DIGEDRAT sobre a função motora permite que este seja utilizado em todas as
disfunções motoras digestivas, desde o estômago até o cólon sigmóide. A atuação sobre a função
sensorial se estende ao esôfago.
Como se sabe, a acetilcolina é um neurotransmissor que atua na regulamentação da função motora
do tubo digestivo. Diferente de outros procinéticos, DIGEDRAT atua simulando o efeito local da
acetilcolina, sem interferir na liberação sistêmica deste neurotransmissor, o que explica a sua ampla
margem de segurança até mesmo em pacientes com distúrbios que possam sofrer interferência da
acentuação na produção da acetilcolina, tais como: alterações nos ritmos cardíacos, hipertensão
pulmonar, alterações na pressão arterial sistêmica ou alterações na freqüência miccional.
Por não ter qualquer relação com a secreção de dopamina ou seus efeitos, DIGEDRAT não produz
qualquer efeito adverso semelhante aos dos agonistas dopaminérgicos, tais como síndrome extra-
piramidal e hiperprolactinemia. Assim, as ações moduladoras sensoriais locais e do trânsito
gastrintestinal fazem de DIGEDRAT um produto com vasto campo de aplicação nas mais diversas
especialidades médicas.
Os estudos farmacológicos e toxicológicos realizados com a trimebutina evidenciaram uma
excelente tolerância a esta substância, bem como a ausência de toxicidade, e efeitos secundários e
teratogênicos.

Farmacocinética:
Após administração oral de DIGEDRAT, a absorção intestinal de trimebutina é quase completa
(94%).
O pico de concentração plasmática é alcançado em 1 hora após a sua ingestão.
A taxa de ligação protéica é de aproximadamente 5%, o que favorece a disponibilidade contínua do
produto.
DIGEDRAT é metabolizado no fígado em vários metabólitos, sendo o principal a monodesmetil
trimebutina ou nortrimebutina, que apresenta concentrações plasmáticas mais altas que a própria
trimebutina e exerce as propriedades farmacológicas desta principalmente no cólon.
A meia-vida plasmática é de cerca de 10 a 12 horas, no homem.


A meia-vida de eliminação plasmática é cerca de 1 hora.
Sua excreção urinária é de 65% em 24 horas e 80% após 48 horas. Sua eliminação fecal em 48
horas é de 5 a 10%.
A transferência placentária é pequena, o que confere bastante segurança para o seu uso durante a
gestação. A passagem através do leite materno também é pequena, o que garante segurança para o
lactente, caso haja necessidade de uso pela mãe (ver ADVERTÊNCIA ­ Uso na Gravidez).
RESULTADO DE EFICÁCIA
Schaffstein et al (1990) realizaram um estudo comparando a segurança e a eficácia da trimebutina
versus mebeverina em pacientes com Síndrome de Intestino Irritável.
Pacientes de ambos os sexos foram divididos em dois grupos: um recebeu mebeverina e placebo, e
o outro, trimebutina e placebo. Dos 196 pacientes que concluíram o estudo, 99 eram do grupo da
mebeverina (35 homens e 64 mulheres) e 97 do grupo da trimebutina (34 homens e 63 mulheres).
Durante o período de tratamento foi relatado que a freqüência diária de episódios de dor abdominal
diminuiu significativamente no grupo de trimebutina quando comparado ao grupo da mebeverina.
Os pacientes da trimebutina relataram também significante redução na duração da dor abdominal
por episódio e por dia. A diminuição total das dores (dor abdominal inferior e dor difusa) foi
significantemente maior nos pacientes tratados com trimebutina do que com a mebeverina. No que
diz respeito aos critérios secundários, muitos sintomas da Síndrome de Intestino Irritável também
melhoraram significantemente nos pacientes do grupo da trimebutina quando comparado ao grupo
da mebeverina, incluindo dor antes e após as refeições, palpabilidade do cólon sigmóide e alteração
na consistência das fezes. Maior também foi o alívio significante de pirose (azia), eructação,
náuseas, anorexia, flatulência, dor de cabeça, depressão, desordem do sono, borborigmo e
meteorismo observado no grupo tratado com trimebutina.
INDICAÇÕES:
Como modulador da musculatura gastrintestinal, DIGEDRAT atua como normalizador, porém não
como depressor do peristaltismo fisiológico. Este modo de ação também confere a DIGEDRAT
características de antiespasmódico.
DIGEDRAT não apresenta relação estrutural com os antiespasmódicos do tipo anticolinérgico e
com os procinéticos que estimulam a liberação de acetilcolina, não possuindo os efeitos sistêmicos
inerentes a essas drogas, como alterações na freqüência cardíaca, pressão intra-ocular, etc., embora
a trimebutina tenha um efeito seletivo sobre o tubo digestivo semelhante à acetilcolina.
A atuação sobre a função sensorial específica do tudo digestivo confere ainda a DIGEDRAT os
benefícios no controle sintomático dos processos dolorosos decorrentes das afecções motoras
relacionadas a seguir: odinofagia secundária a refluxo gastroesofágico, dispepsia funcional não-
ulcerosa, dores e cólicas decorrentes de espasmos gastrintestinais, síndrome do cólon irritável.
Os portadores de refluxo gastroesofágico podem se beneficiar do efeito de esvaziamento gástrico de
DIGEDRAT, além do seu efeito modulador sensorial, aliviando a sintomatologia dolorosa
decorrente desta situação.
DIGEDRAT também está indicado no preparo para procedimentos diagnósticos radiológicos e
endoscópicos, favorecendo o esvaziamento gástrico e, com isso, evitando náuseas e vômitos (no
trânsito baritado superior); e na colonoscopia, para diminuição da contratilidade colônica, que
costuma prejudicar a visualização neste tipo de exame.
CONTRA-INDICAÇÕES:
DIGEDRAT é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida à
trimebutina ou a qualquer componente da fórmula.

MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO:


É recomendado que este medicamento seja administrado oralmente antes das refeições, já que sua
utilização pretende melhorar o esvaziamento gástrico.
Depois de aberto, DIGEDRAT deve ser mantido dentro de sua embalagem original, em temperatura
ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da umidade.
POSOLOGIA:
DIGEDRAT deve ser administrado por via oral.
Adultos: 1 cápsula, duas a três vezes ao dia (400 a 600 mg ao dia), preferencialmente antes das
refeições.
A duração do tratamento deve ser determinada pelo médico.
Devido a sua grande tolerância clínica, hematológica e renal, DIGEDRAT pode ser administrado
por períodos prolongados, de acordo com as necessidades de cada paciente.
A dose oral máxima diária recomendada é de 600 mg.
Crianças: DIGEDRAT cápsulas só deve ser administrado a crianças com mais de 12 anos de idade.
ADVERTÊNCIAS:
A enorme experiência clínica com trimebutina mostra que este fármaco pode ser
prescrito sem restrições, exceto durante os três primeiros meses de gravidez (vide
ADVERTÊNCIAS ­ Uso na Gravidez).
Uso na Gravidez: Em estudos realizados com animais, DIGEDRAT demonstrou que a
transferência transplacentária é pequena, o que confere bastante segurança para o seu
uso durante a gestação. A passagem através do leite materno também é mínima, o que
garante proteção para o lactente, caso haja necessidade de uso pela mãe. DIGEDRAT
só deve ser usado na gravidez sob prescrição e supervisão médica. Como ainda não
está amplamente estabelecido o efeito teratogênico de DIGEDRAT, recomenda-se
evitar o seu uso durante os três primeiros meses de gestação.
Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes idosos.
DIGEDRAT enquadra-se na categoria B de risco de fármacos destinados a mulheres
grávidas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirugião-dentista.

USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO:
Uso em idosos: a posologia é a mesma que a de adultos jovens;
Uso em crianças: DIGEDRAT cápsulas só deve ser administrado a crianças com mais de 12 anos
de idade;
Outros Grupos de Riscos: até o presente momento não foi relatada a necessidade de algum cuidado
especial em pacientes fazendo uso de DIGEDRAT, exceto os já descritos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
- Com alimentos: Não existem relatos a respeito de interações medicamentosas de trimebutina na
forma oral com alimentos. Entretanto, é recomendável que o paciente siga as orientações médicas
quanto à dieta alimentar.
- Em exames laboratoriais: Em estudos clínicos de eficácia e segurança comparativos entre
trimebutina e outros fármacos, nenhuma interferência significativa foi observada quanto aos
parâmetros bioquímicos, exceto diminuição da contagem de eritrócitos.
Relato de leucopenia também pode ocorrer.


- Com outros medicamentos: Não existem relatos a respeito de interações medicamentosas com
DIGEDRAT.
- Com álcool: Pacientes que estiverem fazendo tratamento com DIGEDRAT devem evitar o uso
simultâneo de bebidas alcoólicas.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS:
A grande experiência clínica no uso da trimebutina confirma a segurança desta substância. Os
efeitos adversos relatados são raros, e incluem vermelhidão cutânea (em menos de 2% dos
pacientes), sonolência (em 0,08%), e, muito raramente, alguns casos de dor de cabeça, boca seca,
constipação, diarréia, vômitos, fraqueza e tonturas (menos de 0,01% de incidência para cada efeito
colateral).
SUPERDOSE:
DIGEDRAT demonstra ter sido bem tolerado.
No caso de superdose aconselha-se proceder esvaziamento gástrico, tratamento sintomático e
medidas de suporte.
ARMAZENAGEM:
O produto deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da umidade.
Este medicamento tem prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, que pode ser
verificada na embalagem externa do produto.


VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA


Data de fabricação, prazo de validade e n° do lote: Vide cartucho.

Farm. Resp.: Dra. Clarice Mitie Sano Yui
CRF-SP n° 5.115
MS: 1.0181.0477

Produzido por:
Catalent Pharma Solutions
Av. Jerome Case, 1277
Sorocaba ­ SP

Embalado e distribuído por:
MEDLEY S.A. Indústria Farmacêutica
Rua Macedo Costa, nº 55, Campinas – SP
C.N.P.J. 50.929.710/0001-79
Indústria Brasileira

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