Leia com atenção, antes de usar o produto
ARTRODAR®
diacereína

Cápsulas

Embalagem contendo 3 blísteres com 10 cápsulas x 50 mg de Diacereína

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:
Princípio Ativo: Cada cápsula contém: 50 mg de Diacereína. Excipientes: Lactose e estearato de magnésio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento:
ARTRODAR® é um produto de origem vegetal. A Diacereína, o ingrediente ativo de ARTRODAR®, é uma droga de
ação lenta para o tratamento da osteoartrose (AASAL). Sua eficácia é observada após 2 a 4 semanas de uso,
dependendo da gravidade da doença, persistindo por algum tempo (2 a 3 meses), após um ciclo de tratamento de seis
meses estar completo.
Cuidados de armazenamento:
ARTRODAR® deve ser estocado na embalagem original em local seco, ao abrigo da luz e temperatura ambiente (15 a
30°C).
Prazo de validade:
Nestas condições, o produto tem prazo de validade de 36 meses. Não utilizar com o prazo de validade vencido, isto
pode ser prejudicial à sua saúde
Gravidez e lactação:
Informe seu médico a ocrrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se
está amamentando.
Cuidados de administração:
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento:
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas:
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Ocasionalmente podem ocorrer diarréia e dores
abdominais em pacientes sensíveis ao tipo de componente ativo presente no medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Ingestão concomitante com outras substâncias:
A ingestão deste medicamento junto com alimentos pode melhorar sua absorção.

Contra-indicações e precauções ­ Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. Apesar de não terem sido
detectados efeitos teratogênicos em animais, não é aconselhável usar o produto durante a gravidez e lactação.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Para
maiores detalhes vide “Informações técnicas”.
NÃO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR

INFORMAÇÕES TÉCNICAS:
Estudos experimentais provaram que a diacereína possui propriedades anti-osteoartrosicas e, moderadamente,
atividades analgésica, antiinflamatória e antipirética. ARTRODAR® mostrou inibir a síntese de citócinos pró-
inflamatórios, tais como a interleucina 1 (IL-1), e a síntese de proteases e radicais livres de oxigênio, todos envolvidos
no processo de degradação cartilaginosa. Além disso, estudos recentes indicaram que a diacereína estimula a
produção de componentes da matriz cartilaginosa (colágeno e proteoglicanos). Ao contrário dos fármacos
antiinflamatórios não esteroidais (AINEs), ARTRODAR® não inibe a síntese de prostaglandinas, tromboxanos ou
leucotrienos, constituindo-se uma vantagem, do ponto de vista de tolerância gástrica. A atividade terapêutica do
fármaco é direta, ao inibir a patogênese do processo artrósico. Nos modelos animais de osteoartrose, a diacereína
decresceu a incidência e severidade das lesões teciduais da cartilagem, ossos e membrana sinovial. A administração
do fármaco em cobaias, bloqueou o edema, o granuloma, a febre e a dor. A ação de ARTRODAR® é, portanto,
realçada na quelação de alguns íons e no poder inibidor sobre proteases lisossomiais. Foram realizados estudos de
toxicidade aguda em ratos, camundongos (DL 50% oral > 2000 mg/kg) e cães (DL 50% oral > 1000 mg/kg). Para
toxicidade subaguda e crônica, utilizaram-se doses entre 5,0 a 500 mg/kg/dia (cerca de 250 vezes superiores a
indicada para o homem); o único efeito secundário observado foi a ocorrência de amolecimento fecal, nas doses mais
elevadas. ARTRODAR® mostrou, também, ser desprovido de ação teratogênica em ratos e coelhos e de efeitos sobre
a fertilidade masculina e feminina e toxicidade peri e pós-natal em ratos. Estudos com duração de 02 anos,
conduzidos em ratos e camundongos, não produziram evidência alguma sobre o potencial carcinogênico do
medicamento. Em seguida à administração oral, a diacereína é prontamente desacetilada à reína, considerada o
metabólito ativo. O pico plasmático após uma única dose de 50 mg, ocorre em 2,5 horas e a Cmax é cerca de 3 mg/L.
Quando ARTRODAR® é ingerido com as refeições, sua biodisponibilidade aumenta em 25% (aprox.), enquanto a
absorção é retardada. A droga possui elevada ligação com proteínas plasmáticas (99%), principalmente, pela
albumina. A via de excreção principal do medicamento é a urinária, sob forma de derivados sulfo e glicurônicos
conjugados. A meia-vida de eliminação é de 4,5 horas. Após administração sucessiva (2 x 50 mg / dia) ocorre um


ligeiro acúmulo. Em pacientes com insuficiência renal severa (clearance da creatinina inferior a 30 ml/min), os valores
da biodisponibilidade e meia-vida de eliminação são duplicados, enquanto a excreção urinária reduz-se à metade. Em
tais casos, a posologia deverá ser 50 mg/dia.

INDICAÇÕES:
ARTRODAR® é indicado no tratamento sintomático da osteoartrose (artrose e afecções articulares do tipo
degenerativo).

CONTRA-INDICAÇÕES:
O produto não pode ser utilizado em pacientes com história de hipersensibilidade à reína, seus correlatos e a
quaisquer componentes da fórmula.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:
Apesar de não terem sido detectados efeitos teratogênicos em animais, é aconselhável não usar o produto durante a
gravidez e lactação.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Dada à natureza antraquinônica da diacereína, ARTRODAR® não poderá ser ingerido simultaneamente com laxantes.
Em casos extremos, a administração deverá ser efetuada com máxima prudência, sob controle médico direto. O
fármaco pode produzir uma coloração amarelo-intenso na urina, porém, sem significado clínico.
REAÇÕES ADVERSAS:
Ocasionalmente, podem ocorrer diarréia e dores abdominais em pacientes sensíveis aos derivados antraquinônicos.
Esses sintomas decrescem, ao reduzir-se a dose diária da droga.

POSOLOGIA:
Usar 50 a 100 mg ao dia de ARTRODAR®, durante as refeições. Recomenda-se que uma cápsula de ARTRODAR®
seja ingerida, diariamente, nas primeiras 2 semanas de uso, seguidas por 2 cápsulas diárias, em período não inferior a
06 (seis) meses. Segundo critério médico, o tratamento poderá estender-se por ciclos mais longos. A ação antiálgica
de ARTRODAR® manifesta-se de 2 a 4 semanas após início do tratamento, tornando-se necessário, neste período, o
emprego de drogas analgésicas e antiinflamatórias.
SUPERDOSAGEM:
Manutenção dos sinais vitais e tratamento sintomático

PACIENTES IDOSOS:
A eliminação mais lenta de ARTRODAR® nos indivíduos idosos está relacionada à boa tolerância do produto e não,
necessariamente, a uma mudança de dose.

RECOMENDAÇÕES ESPECIAIS PARA A CONSERVAÇÃO DO PRODUTO:
ARTRODAR® quando estocado na embalagem original, deve ser mantido em local seco, ao abrigo da luz e à
temperatura ambiente (15 a 30°C).

DATA DE FABRICAÇÀO, PRAZO DE VALIDADE E NÚMERO DO LOTE – vide cartucho.

Reg. MS N° 1.0341.0052
Farmacêutico responsável Dawerson Rodrigues CRF-SP 12370
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

TRB PHARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
Rua Hildebrando Siqueira, 149 – Americanópolis
São Paulo ­ SP ­ CEP 04334-150
Fone: (55-11) 5588-2500 ­ Fax: (55­11) 5588-1339
CNPJ: 61.455.192/0002-04
Indústria Brasileira

SAC ­ Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800-105588


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